摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

B(ppy)Mes2' | 1064057-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
B(ppy)Mes2'
英文别名
——
B(ppy)Mes2'化学式
CAS
1064057-59-5
化学式
C29H30BN
mdl
——
分子量
403.375
InChiKey
KGNZSBLWRLZMPX-FQLXRVMXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Rao, Ying-Li; Amarne, Hazem; Zhao, Shu-Bin, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 12898 - 12900
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2-ph-py)BMes2氘代苯 为溶剂, 生成 B(ppy)Mes2'
    参考文献:
    名称:
    增强 N,C-螯合硼酸化合物的光化学稳定性:C-C 键形成与 C=​​C 键顺式、反式异构化
    摘要:
    N,C-螯合硼化合物,例如 B(ppy)Mes(2)(ppy = 2-苯基吡啶基,Mes = mesityl)最近已被证明在用紫外线照射时会发生简单且可逆的 CC/CB 键重排,淬灭样品的发射并限制它们在光电器件中的使用。为了解决这个问题,已经合成了四种分子,其中使用乙烯基或乙炔接头扩展了 pi 共轭。这些化合物, (ph-C[三键]C-ppy)BMes(2) (B1A), (ph-CH=CH-ppy)BMes(2) (B1), [p-bis(ppy-CH=CH )苯](BMes(2))(2) (B2) 和 [1,3,5-tris(ppy-CH=CH)苯](BMes(2))(3) (B3) 已被完全表征通过核磁共振和单晶 X 射线衍射分析。所有四种化合物均呈淡黄色,并在紫外线照射下发出蓝色或蓝绿色光。已发现乙炔化合物 B1A 表现出与母体发色团 B(ppy)Mes(2) 相同的光化学不稳定
    DOI:
    10.1021/ja906430s
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Switching of a Single Boryl Center in π-Conjugated Photochromic Polyboryl Compounds and Its Impact on Fluorescence Quenching
    作者:Chul Baik、Stephen K. Murphy、Suning Wang
    DOI:10.1002/anie.201003144
    日期:2010.10.25
    All for one and one for all: Molecules with multiple conjugated photochromic boryl units undergo photoisomerization on a single boryl unit only. This single boryl switching causes fluorescence quenching of the entire molecule, which is greatly amplified with increasing numbers of switchable boryl units in the molecule.
    我为人人,另一个用于所有:分子与多个结合光致变色单位仅经历单一单元光异构化。这种单个的基转换会导致整个分子的荧光猝灭,随着分子中可转换的基单元数量的增加,这种猝灭作用会大大增强。
  • Dearomatizing and Derivatizing a Mesityl Group on Boron by One‐Pot Photoisomerization and [4+2] Diels–Alder Addition
    作者:Billy Deng、Xiang Wang、Suning Wang
    DOI:10.1002/chem.201903534
    日期:2019.11.18
    Boron compounds having a conjugated chelate backbone (N,C-chelate or C,C-chelate) and two mesityl substituents on boron have been found to undergo a facile one-pot transformation/reaction with dienophiles, which leads to the dearomatization of one mesityl ring and its [4+2] Diels-Alder addition with the dienophile. Photochemical activation is the key in this transformation of the aryl ring.
    已发现具有共轭螯合物主链(N,C螯合物或C,C螯合物)和上两个异丁烯取代基的化合物容易与二亲亲亲物发生一锅法转化/反应,从而导致一个异丁烯脱芳香化。环和其[4 + 2] Diels-Alder与亲二烯体的加成。光化学活化是芳基环这种转化的关键。
查看更多