| 247176-05-2

• CAS: 247176-05-2；47757-55-1；57638-64-9
• 化学式: C₂₈H₂₄Cl₂O₂P₂Ru
• 分子量: 626.421
• InChiKey: JTRJFKAOWAEGDO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到all-cis-[Ru(dppe)(CO)2(O3SCF3)2]*1.2H2O
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structures of Organometallic Aqua Complexes of Ruthenium(II)

  摘要：

  Treatment of all-cis-Ru(dppe)(CO)(2)Cl-2 (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) with 2 equiv of AgOSO2CF3 yields the bis(triflate) complex Ru(dppe)(CO)(2)(OSO2CF3)(2) (1), which has been characterized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Exposure of solid 1 to atmospheric moisture gives the carbonyl aqua complex Ru(dppe)(CO)(H2O)(OSO2CF3)(2) (2). The X-ray structure of 2 shows both intra- and intermolecular hydrogen bonding between the coordinated water and,triflates. The F-19 NMR spectra of 1 and 2 display coupling between the triflate groups; F-19-F-19 NOESY suggests that this arises from both through-bond and through-space coupling. The reaction of 1 with 10 equiv of water results in the rapid formation of a species assigned as the cationic diaqua complex [Ru(dppe)(CO)(H2O)(2)(OSO2CF3)][OSO2CF3] (3). Over a longer period of time, further reaction occurs to form the triaqua carbonyl complex [Ru(dppe)(CO)(H2O)(3)][OSO2CF3](2) (4), which has also been characterized by X-ray crystallography. The structure of 4 indicates that all three water ligands participate in hydrogen bonding. Complex 4 is unstable in the absence of water, re-forming a mixture of 1 and 2.

  DOI：

  10.1021/om990411s
• 作为产物：
  描述：

  Ru(CO)2{C(O)N(O-MeC6H4)O}(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) 在 HCl 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gargulak, Jerry D.; Berry, Amanda J.; Noirot, Mark D., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 23, p. 8933 - 8945

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 {RuCl₂(CO)2C₂₆H₂₄P₂} 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以93.2%的产率得到1-(4-溴苯基)-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  P,P 和 P,O 供体二膦配体 Ph2P(CH2)nPPh2 和 Ph2P(CH2)nP(O)Ph2 的钌 (II) 羰基配合物，n = 2, 3 及其在催化转移氢化反应中的活性

  摘要：

  摘要 聚合物前体 [RuCl2(CO)2]n 与配体 P∩P (a, b) 和 P∩O (c, d) 以 1:1 M 的比例反应生成六配位配合物 [RuCl2( CO)2(ƞ2-P∩P)] (1a, 1b) 和 [RuCl2(CO)2(ƞ2-P∩O)] (1c, 1d)，其中 P∩P：Ph2P(CH2)nPPh2，n = 2(a)、3(b)；P∩O: Ph2P(CH2)nP(O)Ph2, n = 2(c), 3(d)。这些配合物的特征在于元素分析、质谱、热研究、IR 和 NMR 光谱。1a-1d 在苯乙酮及其衍生物向相应醇的催化转移氢化中具有活性，转换频率 (TOF) 为 75-290 h-1。与由 RuCl3 本身催化相比，该配合物显示出更高的氢化产物产率。在 1a-1d 中，双齿膦的 Ru(II) 配合物 (1a, 1b) 显示出比其一氧化物类似物 (1c, 1d) 更高的效率。然而，

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1449947

文献信息

• Substitution Reactions of [Ru(dppe)(CO)(H₂O)₃][OTf]₂
  作者：Matthew D. Hargreaves、Mary F. Mahon、Michael K. Whittlesey

  DOI：10.1021/ic020029z

  日期：2002.6.1

  organometallic aqua complex [Ru(dppe)(CO)(H(2)O)(3)][OTf](2) (1) (dppe = Ph(2)PCH(2)CH(2)PPh(2); OTf = OSO(2)CF(3)) has been investigated through substitution reactions with a range of incoming ligands. Dissolution of 1 in acetonitrile or dimethyl sulfoxide results in the facile displacement of all three waters to give [Ru(dppe)(CO)(CH(3)CN)(3)][OTf](2) (2) and [Ru(dppe)(CO)(DMSO)(3)][OTf](2) (3), respectively

  有机金属水络合物[Ru（dppe）（CO）（H（2）O）（3）] [OTf]（2）（1）（dppe = Ph（2）PCH（ 2）CH（2）PPh（2）; OTf = OSO（2）CF（3））已通过一系列引入配体的取代反应进行了研究。将1溶解在乙腈或二甲亚砜中可轻松置换所有三种水，得到[Ru（dppe）（CO）（CH（3）CN）（3）] [OTf]（2）（2）和[Ru （dppe）（CO）（DMSO）（3）] [OTf]（2）（3）。同样，1与Me（3）CNC反应生成[Ru（dppe）（CO）（CNCMe（3））（3）] [OTf]（2）（4）。将1当量的2,2'-联吡啶（bpy）或4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（Me（2）bpy）添加到1的丙酮/水溶液中最初产生[Ru（dppe）（ CO）（H（2）O）（bpy）] [OTf]（2）（5a）和[Ru（dppe）（CO）（H（2）O）（Me（2）bpy）]
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 191, page 513 - 515
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bruce, M. I.; Stone, F. G. A., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1967, p. 1238 - 1241
  作者：Bruce, M. I.、Stone, F. G. A.

  DOI：——

  日期：——