[(η4-C4Me4)Co-(NCCH3)3]PF6 | 410547-07-8

• 英文名称: [(η4-C4Me4)Co-(NCCH3)3]PF6
• 英文别名: tris(acetonitrile)(tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I) hexafluorophosphate；[(η-tetramethylbutadiene)cobalt(triacetonitryl)]hexafluorophophate；[(η⁴-C₄Me₄)Co-(NCCH₃)₃]PF₆；(η⁴-1,2,3,4-tetramethylcyclobutadienyl)cobalt(trisacetonitrile)PF₆；[(C₄Me₄)Co(MeCN)₃]PF₆；[Co(η-tetramethylcyclobutadiene)(acetonitrile)3](hexafluorophosphate)；[Co(η4-tetramethylcyclobutadiene)(acetonitrile)3](PF6)
• CAS: 410547-07-8
• 化学式: C₁₄H₂₁CoN₃*F₆P
• 分子量: 435.298
• InChiKey: VPOIWBSOXMPGCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η4-C4Me4)Co-(NCCH3)3]PF6 、 六甲基苯 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到[(η-tetramethylcyclobutadiene)(hexamethylbenzene)cobalt] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  (四甲基环丁二烯)钴配合物 10. 芳烃配合物[(C4Me4)Co(芳烃)]+的合成及芳烃交换反应机理

  摘要：

  络合物 [(η-C4Me4)Co(η-C6H6)]+ (2a) 在苯或环庚三烯衍生物的 CH2Cl2 中暴露于可见光下导致阳离子 [(η-C4Me4)Co(arene)]+ ( 2b-h；芳烃是甲苯 (b)、间二甲苯 (c)、对二甲苯 (d)、均三甲苯 (e)、杜烯 (f)、苯酚 (g)、苯甲醚 (h)) 和 [(η- C4Me4)Co(η6-C7H8)]+ (4) 作为芳烃交换的结果。在催化量的乙腈存在下，通过化合物2a和均三甲苯回流，也获得了阳离子2e。使用 DFT 计算分析了配合物 2a 中芳烃的热交换过程。乙腈衍生物 [(η-C4Me4)Co(MeCN)3]+(3) 与位阻六甲苯以及茚和吲哚的反应使我们能够合成阳离子 [(η-C4Me4)Co(η-C6Me6)] + (2i)、[(η-C4Me4)Co(η6-茚)]+ (5) 和 [(η-C4Me4)Co(η6-茚)]+ (6)。配合物

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0737-x
• 作为产物：
  描述：

  (η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-toluene) hexafluorophosphate 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到[(η4-C4Me4)Co-(NCCH3)3]PF6
  参考文献：
  名称：

  五电子碳环和杂环配体的（四甲基环丁二烯）钴配合物†

  摘要：

  Tetramethylcyclobutadiene（环戊二烯基）钴络合物的Cb *钴（C 5 H ^ 4 R）（CB * =η 4 -C 4我4 ; R = H（图5a）中，Me（图5b），森达3（图5d），C（O） H（5f）和C（O）Me（5g））是通过环戊二烯阴离子与（羰基）碘化物络合物Cb * Co（CO）2 I（1）（方法A）或更高反应性的反应获得的乙腈络合物[Cb * Co（MeCN）3 ] +（2）（方法B）。类似化合物Cb * CoCp *（5c），Cb * Co（1,3-C5 ħ 3（森达3）2）（图5e），和Cb *钴（η 5 -茚基）（6）可以仅通过的方法B.处理来制备图5f，克用NaBH 4 /的AlCl 3或的LiAlH 4，得到烷基衍生物5b和5h（R = Et）或醇5i（R = CH 2 OH）和5j（R = CH（OH）Me）。的反应1与芴/的AlCl 3倍的产率络合物[*的Cb的Co（η

  DOI：

  10.1021/om0495832

文献信息

• Synthesis of cationic complexes [(C4Me4)CoL]+ (L is naphthalene, phenanthrene, and anthracene)
  作者：E. V. Mutseneck、D. A. Loginov、A. A. Pronin、P. V. Petrovskii、A. R. Kudinov

  DOI：10.1007/s11172-007-0296-5

  日期：2007.9

  Cationic arene complexes [Cb*Co(naphthalene)]+ (2, Cb* = C4Me4) and [Cb*Co(phenanthrene)]+ were synthesized by the reactions of [Cb*Co(MeCN)3]+ with arenes. The [Cb*Co(anthracene)]+ complex was synthesized by the abstraction of the iodide ion from [Cb*CoI]2 by TIBF4 in the presence of anthracene. Complex 2 exchanges the naphthalene ligand for other arenes at room temperature.

  阳离子芳烃配合物 [Cb*Co(萘)]+ (2, Cb* = C4Me4) 和 [Cb*Co(菲)]+ 是通过 [Cb*Co(MeCN)3]+ 与芳烃的反应合成的。[Cb*Co(anthracene)]+ 复合物是在蒽存在下通过 TIBF4 从 [Cb*CoI]2 中提取碘离子来合成的。配合物 2 在室温下将萘配体交换为其他芳烃。
• Cationic Triple‐Decker Complexes with a Bridging 4‐Borataborepine Ligand: Synthesis, Structure, and Bonding
  作者：Elena V. Mutseneck、Hubert Wadepohl、Alexander R. Kudinov、Walter Siebert

  DOI：10.1002/ejic.200800008

  日期：2008.7

  Cationic 30 VE triple-decker complexes [Cp*Ru(μ-η 7 :η 7 -C 5 B 2 Me 6 H)ML] + [ML = Co(C 4 Me 4 ) (3a), RuCp* (4a), Rh(cod) (7a), and Ir(cod) (8a)] with a bridging hexamethyl-4-borataborepine ligand were obtained by electrophilic stacking of the sandwich compound Cp*Ru(η 7 -C 5 B 2 Me 6 H) (2a) with [ML] + complex fragments. The reaction of the phenyl-substituted derivative Cp*Ru(η 7 -7-PhC 5 B 2 Me 5 H)

  阳离子 30 VE 三层复合物 [Cp*Ru(μ-η 7 :η 7 -C 5 B 2 Me 6 H)ML] + [ML = Co(C 4 Me 4 ) (3a), RuCp* (4a)通过夹心化合物 Cp*Ru(η 7 -C 5 B 2 Me 6 H) 的亲电堆叠获得具有桥连六甲基-4-硼硼酸硼配体的 Rh(cod) (7a) 和 Ir(cod) (8a)] ) (2a) 带有 [ML] + 复杂片段。苯基取代的衍生物 Cp*Ru(η 7 -7-PhC 5 B 2 Me 5 H) (2b) 与 [(C 4 Me 4 )Co(MeCN) 3 ] + 的反应选择性地提供三层复合物[Cp*Ru(μ-η 7 :η 7 -7-PhC 5 B 2 Me 5 H)Co(C 4 Me 4 )] + (3b)，而与 [Cp*RuCl] 4 /TlBF 4 的反应类似产生 1:3 的阳离子混合物，三层 [Cp*Ru(μ-η
• (Tetramethylcyclobutadiene)cobalt complexes with monoanionic carborane ligands [9-L-7,8-C2B9H10]− (L = SMe2, NMe3 and py)
  作者：Vladimir I. Meshcheryakov、Peter S. Kitaev、Konstantin A. Lyssenko、Zoya A. Starikova、Pavel V. Petrovskii、Zbyněk Janoušek、Maddalena Corsini、Franco Laschi、Piero Zanello、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.067

  日期：2005.11

  nido-Carborane 9-NMe3-7,8-C2B9H11 (2c) was synthesized by CuSO4 oxidation of anion [7,8-C2B9H12]− in the presence of [Me3NH]+ in aqueous ammonia. Improved procedures for the preparation of nido-carboranes 9-SMe2-7,8-R2-7,8-C2B9H9 (2a: R = H; 2b: R = Me) and 9-py-7,8-C2B9H11 (2d) were developed. nido-Carborane monoanions [9-L-7,8-R2-7,8-C2B9H8]− (1a–1d), generated by deprotonation of 2a–2d by NaH, react

  巢-Carborane 9-NME 3 -7,8--C 2乙9 ħ 11（图2c）通过硫酸铜合成4阴离子的氧化[7,8-C 2乙9 ħ 12 ] -在[我的存在3 NH ] +在氨水中。制备Nido -carboranes 9-SMe 2 -7,8 -R 2 -7,8-C 2 B 9 H 9（2a：R = H; 2b：R = Me）和9-py-7的改进程序，8-C 2 B 9研制出H 11（2d）。由NaH脱质子化2a - 2d生成的nido-碳硼烷单阴离子[9-L-7,8-R 2 -7,8-C 2 B 9 H 8 ] -（1a – 1d）与Cb * Co（ CO）2 I或[*的Cb的Co（MeCN中）3 ] +（CB * = C 4我4），得到的复合物的Cb *钴（η-9-L-7,8--R 2 -7,8--C 2 B 9 H 8）（3a – 3d）。通过X射线衍射确定碳硼烷2d以及配合物
• (Tetramethylcyclobutadiene)cobalt Complexes − Syntheses of Tris(ligand) Derivatives and Structures of [(C4Me4)Co(CO)3]BF4 and [(C4Me4)Co(NCMe)3]PF6
  作者：Mikhail V. Butovskii、Ulli Englert、Alexei A. Fil'chikov、Gerhard E. Herberich、Ulrich Koelle、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2656::aid-ejic2656>3.0.co;2-j

  日期：2002.10

  reflux temperature may effect the displacement of the benzene ligand. Photolysis of 6 in liquid ammonia gives [Cb*Co(NH3)3]PF6 (9). Compound 8 is substitution-labile and reacts with a wide variety of Lewis bases to produce substitution products [Cb*CoL3]PF6 with L = P(OMe)3 (10), py (11), CNtBu (12), and the related compound (NEt4)2[Cb*Co(CN)3] (13). Thermal reaction of [Cb*Co(CO)3]BF4 (7) with PMe3

  [Cb*Co(C6H6)]PF6] (6) (Cb* = C4Me4) 在乙腈溶液中的光解产生定量收率的红色溶剂络合物 [Cb* Co(NCMe)3]PF6 (8)。或者，将乙腈溶液加热至回流温度可影响苯配体的置换。6 在液氨中的光解得到 [Cb*Co(NH3)3]PF6 (9)。化合物 8 是取代不稳定的，可与多种路易斯碱反应生成取代产物 [Cb*CoL3]PF6，其中 L = P(OMe)3 (10)、py (11)、CNtBu (12) 和相关的化合物 (NEt4)2[Cb*Co(CN)3] (13)。[Cb*Co(CO)3]BF4 (7) 与 PMe3 的热反应在环境温度下自发发生并产生单取代产物 [Cb*Co(CO)2(PMe3)]BF4 (14)，同时辐照与吹扫 N2 流实现彻底脱羰并提供 [Cb*Co(PMe3)3]BF4 (16)。7 在乙腈中的辐照产生单取代和双取代产物的混合物；如果应用
• Redox-Switched Complexation/Decomplexation of K⁺ and Cs⁺ by Molecular Cyanometalate Boxes
  作者：Julie L. Boyer、Maya Ramesh、Haijun Yao、Thomas B. Rauchfuss、Scott R. Wilson

  DOI：10.1021/ja0646545

  日期：2007.2.1

  The reaction of [N(PPh(3))(2)][CpCo(CN)(3)] and [Cb*Co(NCMe)(3)]PF(6) (Cb* = C(4)Me(4)) in the presence of K(+) afforded K subset[CpCo(CN)(3)](4)[Cb*Co](4)}PF(6), [KCo(8)]PF(6). IR, NMR, ESI-MS indicate that [KCo(8)]PF(6) is a high-symmetry molecular box containing a potassium ion at its interior. The analogous heterometallic cage K subset[Cp*Rh(CN)(3)](4)[Cb*Co](4)}PF(6) ([KRh(4)Co(4)]PF(6)) was

  [N(PPh(3))(2)][CpCo(CN)(3)]和[Cb*Co(NCMe)(3)]PF(6)的反应(Cb* = C(4)Me( 4)) 在 K(+) 存在下得到 K 子集[CpCo(CN)(3)](4)[Cb*Co](4)}PF(6), [KCo(8)]PF(6 ）。IR、NMR、ESI-MS 表明 [KCo(8)]PF(6) 是一种高对称分子盒，内部含有钾离子。类似的异金属笼K子集[Cp*Rh(CN)(3)](4)[Cb*Co](4)}PF(6)([KRh(4)Co(4)]PF(6))类似地通过 K[Cp*Rh(CN)(3)] 和 [Cb*Co(NCMe)(3)]PF(6) 的缩合制备。晶体学分析证实了 [KCo(8)]PF(6) 的结构。氰化物配体是有序的，这意味着在笼形成和离子络合时没有 Co-CN 键被破坏。盒子的八个 Co-CN-Co 边缘向内弓向封装的 K(+)，其余四个