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| 136245-00-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
136245-00-6
化学式
C
34
H
22
BN
3
mdl
——
分子量
483.38
InChiKey
XXNZVIVQKIXQMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,8-萘内酰亚胺
、
三苯基硼烷
、 benzo[c,d]indole-2-amine hydroiodide 在
四氯化钛
、
三乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以5.1%的产率得到
参考文献:
名称:
含苯并[c,d]吲哚的氮杂-BODIPY染料:不对称诱导的固态排放和聚集诱导的排放增强,这是众所周知的发色团的新特性
摘要:
一系列对称和非对称苯并[ c ^,d ]含有吲哚氮杂硼二吡咯亚甲基(氮杂BODIPY)化合物用市售苯并[四氯化钛介导的席夫碱的形成反应,合成Ç,d ]吲哚-2( 1小时)一和杂芳族胺 这些aza-BODIPY类似物显示出与常规aza-BODIPYs不同的电子结构,与BODIPY对应物相比,主要吸收物发生了变色。除了溶液中的强烈荧光外,由于不对称化合物对振动带的吸收和荧光都有显着贡献,并且聚集体中的荧光猝灭减少,因此不对称化合物还表现出固态荧光。最后,通过将非共轭部分引入核心结构,实现了聚集诱导的发射增强,这在BODIPY生色团中很少见。
DOI:
10.1002/chem.201501464
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