[(η(5)-C5H4SiMe3)2Nb(PMe3)]2Hg | 177095-37-3

• 英文名称: [(η(5)-C5H4SiMe3)2Nb(PMe3)]2Hg
• CAS: 177095-37-3
• 化学式: C₃₈H₇₀HgNb₂P₂Si₄
• 分子量: 1087.67
• InChiKey: FFKQDPJODOJMPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C5H4SiMe3)2Nb(PMe3)]2Hg 以 苯 为溶剂， 生成 (η(5)-C5H4SiMe3)2NbH(PMe3)
  参考文献：
  名称：

  铌-汞杂金属化合物作为铌（II）的来源：通向有机铌物种的自由基途径

  摘要：

  铌-汞化合物[CP ' 2的Nb（L）] 2汞柱（CP'=η 5 -C 5 H ^ 4森达3，L = CO（4），PME 3（5），或CN吨BU（6） ）作为稳定前体短命的Nb（II）通式[CP”的基团2Nb-L]。Nb-Hg键的均质化可能是由于缓慢的热反应（产生低浓度的自由基）或由于光化学过程中汞的挤出更快而引起的。由于Nb（II）物种没有显示Nb-Nb键形成的证据，因此它们可用于合成各种Nb（III）和Nb（IV）物种。的反应4与二聚体种类如[CpFe的量（CO）2 ] 2，[CPNI（CO）] 2，钴2（CO）8或RSe-SeR产生新的Nb-M或Nb-Se化合物，而与潜在的π供体（例如甲醛或偶氮苯）的反应导致配体L的置换和Nb（IV）配合物的形成。上的Nb-Fe化合物的Cp”晶体和变温NMR研究2的Nb（μ-CO）2的Fe（CO）的Cp（10）是与涉及桥接和末端羰配体交换的低能量fluxional过程是一致的。

  DOI：

  10.1021/om970779u
• 作为产物：
  描述：

  chloro(trimethylphosphine)bis(η-trimethylsilylcyclopentadienyl)niobium(III) 、 汞 在 Na / Hg 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到[(η(5)-C5H4SiMe3)2Nb(PMe3)]2Hg
  参考文献：
  名称：

  Generation of Organoniobium(II) Radicals and Synthesis of Heterometallic Niobium−Mercury Compounds

  摘要：

  Amalgam reduction of the Nb(III) compounds Cp'Nb-2(Cl)(L) (1, L = CO; 2, L = PMe(3); 3, L = CN(t)Bu) gives rise to the electron-rich Nb(II) radicals Cp'Nb-2(L). lit one case (L = CO) the intermediate radical was observed using ESR spectroscopy. The radicals undergo a facile reaction with elemental mercury to give the heterometallic compounds [Cp'Nb-2(L)]Hg-2, one of which (L = PMe(3)) was characterized crystallographically; since this process is reversible, the mercury adducts constitute convenient sources of the niobium (II) radicals.

  DOI：

  10.1021/om960152w