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[Re(carbonyl)3(O2NC6H4CH2N(CH2C5H3NCO2Me)2)]Br
[Re(carbonyl)3(O2NC6H4CH2N(CH2C5H3NCO2Me)2)]Br | 1313369-19-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Re(carbonyl)3(O2NC6H4CH2N(CH2C5H3NCO2Me)2)]Br
英文别名
(fac-[Re(CO)3(Me2dipin)])Br
CAS
1313369-19-5
化学式
Br*C
26
H
22
N
4
O
9
Re
mdl
——
分子量
800.593
InChiKey
DINPORDRIOXFPE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 、
O2NC6H4CH2N(CH2C5H3NCO2Me)2
以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以44%的产率得到[Re(carbonyl)3(O2NC6H4CH2N(CH2C5H3NCO2Me)2)]Br
参考文献:
名称:
One to chelate them all: investigation of a versatile, bifunctional chelator for 64Cu, 99mTc, Re and Co
摘要:
我们介绍了 dip(二巯基羧酸酯)双功能螯合剂系统的合成,该系统能够快速配位 Cu2+、64Cu2+ 和 Co2+,以及 [M(CO)3]+ 核(M = 99mTc,Re);它显示出多种结合模式--受保护时为三叉型,去保护时为四叉型。本文介绍了苄基硝基衍生物和苄基氨基衍生物的合成过程。后者与生物素结合,显示了该系统与生物大分子功能化的可行性。除了稳定同位素的配位化学,我们还介绍了 64Cu 和 99mTc 的标记数据以及体外稳定性研究。
DOI:
10.1039/c0dt01458c
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