| 1562340-35-5

• CAS: 1562340-35-5
• 化学式: C₂₄H₂₉ClIrSSe*F₆P
• 分子量: 801.157
• InChiKey: BMTVDWIFGNQHAS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 ammonium hexafluorophosphate 、 1-(phenylseleno)-2-(phenylthio)ethane 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （η 5 -Cp *）的Rh（III）/ IR（III）配合物的双（chalcogenoethers）（E，E'的配体：E = S /硒; E'= S / SE）：合成，结构和应用程序在催化奥本艾尔型氧化和氢转移反应

  摘要：

  的空气和水分不敏感的半夹心络合物[（η 5 -Cp *）的Rh（大号）CL] [PF 6 ]（1 - 3）和[（η 5 -Cp *）IR（大号）CL] [ PF 6 ]（4 - 6）已经制备通过使大号= L1 - L3（1,2-双（苯硫基）乙烷（L1），1-（phenylseleno）-2-（苯硫基）乙烷（L2）和1， 1,2-双（phenylseleno）乙烷（L3））与[（η 5 -Cp *）的RhCl（μ-Cl）的] 2和[（η 5 -Cp *）的IrCl（μ-Cl）的] 2分别在室温下，接着用NH治疗4 PF 6。他们的HR-MS和1 H，13 C {1 1个H}，和77硒{ 1个H} NMR光谱通过身份验证它们。的单晶结构1 - 6已经通过X射线晶体学确定。配合物1 - 6已经探索了醇的催化奥盆诺尔型氧化和用2-丙醇酮的转移氢化。3和6是最有效的两个催化反应（TON值高达9.9×10

  DOI：

  10.1021/om401150s