(η6-1,3,5-trimethoxybenzene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate | 705973-94-0

• 英文名称: (η6-1,3,5-trimethoxybenzene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate
• CAS: 705973-94-0
• 化学式: C₁₄H₁₇FeO₃*F₆P
• 分子量: 434.098
• InChiKey: YQIHMGVHRSJNLW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 η⁶-(naphtalene)(η⁵-cyclopentadienyl)-iron(II) hexafluorophosphate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以95%的产率得到(η6-1,3,5-trimethoxybenzene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  通过芳烃交换合成阳离子（芳烃）IronCp配合物

  摘要：

  研究了阳离子稠合芳烃Fe（II）Cp配合物中芳烃交换反应的速率和区域选择性。,、萘和环辛酸酯的热交换发生在90–140°C的温度范围内。在所研究的系列中最不稳定的络合物是具有与取代环配位的FeCp的[（α6-（1-4,4a，8a）-1,4-二甲氧基萘）FeCp] [PF6]。next和其他萘配合物紧随其后，然后是环辛酸酯复合物。菲，藜芦醇和二氢萘在最高130°C的温度下不进行交换。与Me-和OMe-取代的萘可交换是可逆的，并有利于金属与非取代环配位的产物。测定了两种区域异构的1，4-二甲氧基萘配合物的X射线晶体结构。熔融芳烃配合物中的芳烃交换已被证明是一种有用的合成方法，可清洁，高效地提供新的芳烃配合物。该方法对于包含与路易斯酸介导的途径不相容的官能团的芳烃特别有吸引力。起始原料可通过二茂铁中TiCl4辅助的Cp交换轻松获得。（熔融芳烃）Fe（II）Cp +络合物中的热芳烃交换反应在100

  DOI：

  10.1016/j.ica.2003.11.022

文献信息

• Synthesis of (η6-arene)(η5-cyclopentadienyl) iron (II) complexes with heteroatom and carbonyl substituents. Part I: Oxygen and carbonyl substituents
  作者：R.M.G. Roberts

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.12.070

  日期：2006.6

  used to introduce oxygen substituents into (η-arene)(η-cyclopentadienyl) iron (II) complexes. Photochemical ligand exchange led to the formation of the first recorded trioxygenated complex as well as mono- and di-oxygenated species. Using microwave techniques, reaction times for SNAr displacement reactions of halobenzene complexes by phenols were reduced from several hours to a few minutes. Phenols protected

  已使用一系列反应将氧取代基引入（η-芳烃）（η-环戊二烯基）铁（II）络合物中。光化学配体交换导致形成第一个记录的三加氧配合物以及单加氧和双加氧物质。使用微波技术，通过苯酚进行卤代苯配合物的S N Ar置换反应的反应时间从数小时减少至数分钟。苯酚受任一t保护使用常规的热配体交换反应，发现-丁基化或三甲基甲硅烷基化产生适量的相应酚配合物。没有这种保护，收率极低。上述方法导致二羟基苯配合物的第一实例的合成。还报告了一些其他合成方法。