[Au(2-(2'-benzothienyl)pyridine)Cl2] | 1569896-72-5

• 英文名称: [Au(2-(2'-benzothienyl)pyridine)Cl2]
• 英文别名: [Au(btp)Cl₂]；[Au(2-(2'-benzothienyl)pyridine)Cl₂]
• CAS: 1569896-72-5
• 化学式: C₁₃H₈AuCl₂NS
• 分子量: 478.152
• InChiKey: DRLRTBLNNGUKIP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-三硫环壬烷 、 [Au(2-(2'-benzothienyl)pyridine)Cl2] 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以11%的产率得到[Au([9]aneS₃)(btp)](PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  具有三硫杂冕配体的环金属化金（III）配合物：无溶剂金（III）环金属化，分子内金-硫相互作用以及1,4,7-三硫代环壬烷金（III）配合物的流动行为

  摘要：

  我们报告了涉及一系列环金属化配体的几种金（III）配合物的合成和表征。这些环金属配体（CˆN）为：2-苯基吡啶（ppy），2-（对甲苯基）吡啶（tpy），2-（2'-苯并噻吩基）吡啶（btp）和7,8-苯并喹啉（bzq）。借助TGA数据，我们开发了无溶剂反应，以制备中性环金属化的Au（III）二氯配合物。它们与冠状三硫醚[9] aneS 3（1,4,7-三硫代环壬烷）反应，然后与NH 4 PF 6复分解，生成杂配物[Au（[9] aneS 3）（CˆN）]（PF 6）2。金（III）[9] aneS 3的X射线结构复杂显示轴向的Au – S相互作用由硫冠的齿状构象形成，导致细长的方形金字塔形几何形状。Au – S的轴向距离与CˆN配体的供电子特性有关，较好的btp表示最长的距离（2.855（1）Å），而ppy表示的距离最短（2.818（1）Å）。配位的[9] aneS 3配体通过其NMR光

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.12.048
• 作为产物：
  描述：

  [Au(H-btp)Cl₃] 反应 13.0h， 以73%的产率得到[Au(2-(2'-benzothienyl)pyridine)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  具有三硫杂冕配体的环金属化金（III）配合物：无溶剂金（III）环金属化，分子内金-硫相互作用以及1,4,7-三硫代环壬烷金（III）配合物的流动行为

  摘要：

  我们报告了涉及一系列环金属化配体的几种金（III）配合物的合成和表征。这些环金属配体（CˆN）为：2-苯基吡啶（ppy），2-（对甲苯基）吡啶（tpy），2-（2'-苯并噻吩基）吡啶（btp）和7,8-苯并喹啉（bzq）。借助TGA数据，我们开发了无溶剂反应，以制备中性环金属化的Au（III）二氯配合物。它们与冠状三硫醚[9] aneS 3（1,4,7-三硫代环壬烷）反应，然后与NH 4 PF 6复分解，生成杂配物[Au（[9] aneS 3）（CˆN）]（PF 6）2。金（III）[9] aneS 3的X射线结构复杂显示轴向的Au – S相互作用由硫冠的齿状构象形成，导致细长的方形金字塔形几何形状。Au – S的轴向距离与CˆN配体的供电子特性有关，较好的btp表示最长的距离（2.855（1）Å），而ppy表示的距离最短（2.818（1）Å）。配位的[9] aneS 3配体通过其NMR光

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.12.048

文献信息

• Thermally Robust and Tuneable Phosphorescent Gold(III) Complexes Bearing (N^N)‐Type Bidentate Ligands as Ancillary Chelates
  作者：Robert Malmberg、Michael Bachmann、Olivier Blacque、Koushik Venkatesan

  DOI：10.1002/chem.201805486

  日期：2019.3.7

  room‐temperature phosphorescence emission in a new series of gold(III) complexes. Photophysical studies of the newly synthesised and characterised complexes revealed phosphorescent emission of the complexes at room temperature in solution, thin films when doped in poly(methyl methacrylate) (PMMA) as well as in 2‐Me‐THF at 77 K. The complexes exhibit highly tuneable emission behaviour with photoluminescent

  磷光单环金属化金（III）配合物及其在有机发光二极管（OLED）中的可能应用可以通过抑制各自辅助配体的还原消除而提高其热稳定性，从而显着增强。结合非共轭的5,5'-（1-甲基亚乙基）双（3-三氟甲基）-1 H合理地调节环金属化配体的π共轭吡唑被用作在一系列新的金（III）配合物中实现室温磷光发射的策略。对新合成和表征的配合物的光物理研究表明，该配合物在室温，溶液，掺杂于聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）和2-Me-​​THF中的薄膜在77 K下时呈磷光发射。这些配合物表现出高度可调节的发射行为，光致发光量子效率高达22％，激发态寿命在63–300μs的范围内。详细的光物理研究与DFT和TD-DFT计算相结合，支持以下结论：发射特性受环金属化配体和辅助螯合配体的强烈支配。热重研究进一步表明金的热稳定性III配合物得到了极大的增强，使这些配合物对OLED应用更具吸引力。