[(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂]₂ | 159311-20-3

• 英文名称: [(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂]₂
• CAS: 159311-20-3
• 化学式: C₁₂H₁₀Fe₂O₂
• 分子量: 297.904
• InChiKey: AUPRVRUZPQMSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 、 [(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂]₂ 以 甲苯 为溶剂， 反应 69.0h， 以30%的产率得到bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  Ru（iv）-氧代配合物的基本电子转移和质子耦合电子转移性质†

  摘要：

  Ru IV（O）配合物的分离和表征已完成，以研究其基本的电子转移（ET）和质子耦合的ET（PCET）特性。从电子供体到孤立的Ru IV（O）络合物的电子转移（ET）和质子耦合的ET（PCET）中的重组能（λ）首次确定为1.70–1.88 eV（ET ）和1.20–1.26 eV（PCET）。有人建议，该还原λ PCET的值与这些ET的比较应该是由于更小的结构中PCET比ET上DFT计算的基础上变化1和1E - -减少1在没有和没有TFA的情况下。此外，Ru IV（O）配合物比Fe IV（O）和Mn IV（O）配合物的λ值更小，这应归因于ET和PCET反应中缺少dσ轨道。这是评估Ru IV（O）配合物的基本ET和PCET性质的第一个示例，从而进一步了解了它们在氧化反应中的反应性。

  DOI：

  10.1039/c9dt02734c

文献信息

• <i>N</i>-Heterocyclic Silylenes as Metal–Metal Bridges and Metal–Halide Activators in Transition Metal Complexes
  作者：Mirjam J. Krahfuss、Udo Radius

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01462

  日期：2020.8.3

  Several examples are provided that NHSi (N-heterocyclic silylene) ligands are much better metal–metal bridging ligands as compared to NHCs and that NHSi also tends to insert much more easily into metal–halide bonds of transition metal complexes. Dipp2NHSi (1,3-bis(2,6-diisopropyphenyl)-1,3-diaza-4-silacyclopent-4-en-2-yliden) reacts with [(η5-C5H5)Fe(CO)2}2] and [(η5-C5H5)2Ni] to yield, in contrast

  提供了几个例子，与NHC相比，NHSi（N-杂环甲硅烷基）配体是更好的金属-金属桥连配体，并且NHSi还倾向于更容易插入过渡金属配合物的金属-卤化物键中。卜先生2 NHSi（1,3-双（2,6-二diisopropyphenyl）-1,3-二氮杂-4-硅杂环戊-4-烯-2-亚基）反应以[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（ CO）2 } 2 ]和[（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Ni]得到，而相比之下，用于与的NHCs，双核亚甲硅基桥接的配合物[（η类似的转换所获得的结果5 -C 5ħ 5）的Fe（CO）} 2（μ-CO）（μ-卜先生2 NHSi）]（1）和[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ni（μ-卜先生2 NHSi）} 2 ]（2）。与反应[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ni（PPH 3）（CL）]引线与所述亚甲硅基插入镍氯化物键[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ni（PPH