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dicarbonyl(dichlorophosphido)(pentamethylcyclopentadienyl)iron | 106755-72-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dicarbonyl(dichlorophosphido)(pentamethylcyclopentadienyl)iron
英文别名
[FeCp(*)(CO)2(PCl2)]
dicarbonyl(dichlorophosphido)(pentamethylcyclopentadienyl)iron化学式
CAS
106755-72-0
化学式
C12H15Cl2FeO2P
mdl
——
分子量
348.977
InChiKey
QYQHARBXXITSDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dicarbonyl(dichlorophosphido)(pentamethylcyclopentadienyl)iron 、 sulfur 以 甲苯 为溶剂, 以52%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Weber, Lothar; Sonnenberg, Uwe, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 4, p. 725 - 728
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    sodium (pentamethylcyclopentadienyl)dicarbonylferrate 在 PCl3 作用下, 以 甲基环己烷 为溶剂, 生成 dicarbonyl(dichlorophosphido)(pentamethylcyclopentadienyl)iron
    参考文献:
    名称:
    二羰基(η 5 -五甲基)ferrio(叔丁基)氯膦:一个金属-膦表现出多方面的反应性
    摘要:
    二羰基(η 5 -五甲基)ferrio(叔丁基)氯膦(1)已经发现,显示了广泛的反应性; 还报道了(1)的X射线结构。
    DOI:
    10.1039/c39850001811
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文献信息

  • Synthesis, structure and reactivity of ferrio-chloro-phosphanes, -arsanes and -stibanes [(CO)<sub>2</sub>(η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>Me<sub>5</sub>)FePn(Cl)R] (Pn = P, As, Sb); R = tetramethylcyclopentadienyl, 2,7-di-tert-butylfluorenyl, 2,7-di-tert-butyl-9-trimethylsilylfluorenyl) as precursor to novel metallo-phosphaalkenes, -arsaalkenes, and -stibaalkenes
    作者:Lothar Weber、Lars Pumpenmeier、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann
    DOI:10.1039/b315221a
    日期:——
    Reaction of one equivalent of the complexes [FeCp*(CO)2PnCl2] (Pn=P, As, Sb) with tetramethylcyclopentadienyllithium afforded compounds [FeCp*(CO)2Pn(Cl)(C5Me4H)}]. Dehydrochlorination by means of tert-butyllithium led to decomposition. Only in the case of the phosphorus compound was evidence for the initial formation of a phosphaalkene given by 31P NMR spectroscopy. Similarly treatment of equimolar amounts
    一当量的配合物[FeCp *(CO)2 PnCl 2 ](Pn = P,As,Sb)与四甲基环戊二烯基得到化合物[FeCp *(CO)2 Pn(Cl)(C 5 Me 4 H)}。通过以下方式脱氯化氢叔丁基锂 导致 分解。仅在化合物的情况下,才有证据表明由31 P NMR光谱。类似地,用2,7-二叔丁基-9 - H-或等摩尔量的[FeCp *(CO)2 PnCl 2 ]处理。2,7-二叔丁基-9-三甲基甲硅烷产生不对称取代的亚氧杂环戊烷[FeCp *(CO)2 Pn(Cl)-9-R-Fl *}](Pn = P,As,Sb; R = H,Me 3 Si; Fl * = 2,7-二-叔-butylfluorenylidene)。[FeCp *(CO)2 Pn(Cl)-9- H -Fl *}]的脱卤化氢二异丙基导致形成了预期的烯烃[FeCp *(CO)2 P =
  • Weber, L.; Misiak, H.; Stammler, H.-G., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Weber, L.、Misiak, H.、Stammler, H.-G.、Neumann, B.
    DOI:——
    日期:——
  • Malisch, W.; Angerer, W.; Kuhn, I., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 472 - 472
    作者:Malisch, W.、Angerer, W.、Kuhn, I.、Sheldrick, W. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Weber, Lothar; Sonnenberg, Uwe; Stammler, H. G., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 6, p. 714 - 718
    作者:Weber, Lothar、Sonnenberg, Uwe、Stammler, H. G.、Neumann, Beate
    DOI:——
    日期:——
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