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[(μ2-phosphindolyl)2Fe2(C5H5)2(CO)2]
[(μ2-phosphindolyl)2Fe2(C5H5)2(CO)2] | 736160-64-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(μ2-phosphindolyl)2Fe2(C5H5)2(CO)2]
英文别名
——
CAS
736160-64-8
化学式
C
28
H
22
Fe
2
O
2
P
2
mdl
——
分子量
564.123
InChiKey
XFJFKWCFERONEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer
、
bis(1,1'-benzophospholyl)
以
甲苯
为溶剂, 以22%的产率得到[(μ2-phosphindolyl)2Fe2(C5H5)2(CO)2]
参考文献:
名称:
Benzannelated Phospholyls的有机金属配合物的合成与表征Benzophospholyl和第一我这么-Benzophospholyl金属配合†
摘要:
已开发出苯并膦酰基(BP)配体4的大规模合成方法,并将其用于一系列锰和铁配合物的合成中。李-BP和FeCp(CO)之间的反应2 X(X = Br的,I)导致的形成[(μ 2 -BP)的Fe 2的Cp 2(CO)4 ] X,而双反应(1,1 “-benzophospholyl)与[FeCp(CO)2 ] 2,得到的(μ异构体的混合物2 -BP)2的Fe 2的Cp 2(CO)2。从BP-Ph和Mn 2获得膦加合物(BP-Ph)Mn 2(CO)9(CO)10,并转换为(η 5 -BP)的Mn(CO)3在与有机金属或有机基团反应。已经研究了苯基-异-苯并膦(iBP-Ph)的合成。该化合物是高反应性的,并且瞬间且不可逆地聚合。在新型的部分氢化的衍生物iBP-H 2 -Ph中避免了iBP前体的聚合。IBP,的锰配合物5中,通过IBP-H的反应得到2 -Ph与锰2(CO)10,导致(η形成5 -iBP-H
DOI:
10.1021/om040022k
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