(μ-H)Os3(CO)10(NH2) | 63373-89-7

• 英文名称: (μ-H)Os3(CO)10(NH2)
• 英文别名: (μ-H)Os₃(CO)₁₀(NH₂)；[(μ-H)(μ-NH2)Os3(CO)10]
• CAS: 63373-89-7
• 化学式: C₁₀H₃NO₁₀Os₃
• 分子量: 867.735
• InChiKey: RVNHYMDQFKQROC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-H)Os3(CO)10(NH2) 、 三苯基膦 在 (CH₃)3NO*2H₂O 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Maksakov; Slovokhotova; Virovets, Russian Journal of Coordination Chemistry, 1998, vol. 24, # 7, p. 501 - 506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 正辛烷 为溶剂， 以>99的产率得到(μ-H)Os3(CO)10(NH2)
  参考文献：
  名称：

  [Os 3 H 2（CO）10 ]和[Os 3 H（CO）11 ] -与[N 3 SiMe 3 ]的反应，以及使用[[Os 3 H（CO）10（μ-NHPh）]的形成Os 3（CO）11（NCMe）]；的X射线晶体结构[O的3（μ-H）（CO）10（η-N 3 ħ 2）]和[O的3（μ-H）（CO）10（μ-NHSiMe 3）]

  摘要：

  群集的反应[O的3 ħ 2（CO）10 ]与（N 3森达3）得到triazenido物种[O的3（μ-H）（CO）10（η-N 3 ħ 2）]（I），其中，在回流下，失去ñ 2，得到了[Os 3（μ-H）（CO）10（μ-NH 2）]（II）; 封端的种类[锇3 ]（μ-H）2（CO）9（μ 3 -NPh）]可通过反应获得了[Os 3（CO）11（NCMe）]与NH 2Ph和随后的高产产物热解[Os 3（μ-H）（CO）10（μ-NHPh）]；与[O的3 H（CO）11 ] -三甲基甲硅烷的产率[O的3（μ-H）（CO）10（μ-NHSiMe 3）]（III）; I和III的结构已经通过单晶X射线分析得到了证实。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87091-6

文献信息

• New triosmium metal clusters derived from the reactions between [Os3(CO)10(NCMe)2] and amides
  作者：Timothy I. Odiaka

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80014-0

  日期：1985.3

  Triosmium clusters of the type [Os3(CO)10(μ-H)(NHCOR)] (1; R = H, Me, Ph, Et or Pr) are formed in high yields form the reaction of [Os3(CO)10(NCMe)2] (2) with amides. The nature of the products formed from thermolysis of 1 depend on the group, R.

  的类型的Triosmium簇[O的3（CO）10（μ-H）（NHCOR）]（1 ; R = H，Me中，pH值，的Et或Pr）以高产率形成的形成[O的反应3（CO ）10（NCMe）2 ]（2）与酰胺。由1的热分解形成的产物的性质取决于基团R.
• Reactivity of [H2Os3(CO)10] with six-membered heterocycles containing sulfur and/or nitrogen atoms. Cleavage of C–S, C–N and C–H bonds to yield linked clusters with S–C, and S–C–N bridging fragments
  作者：Ottmar Reyes-López、Sonia A. Sánchez-Ruiz、Angelina Flores-Parra、Marco A. Leyva、Rodrigo J. Alvarez-Méndez、Alberto Vela、María J. Rosales-Hoz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.09.012

  日期：2014.12

  Spectroscopic characterization of the products as well as the X-ray crystal structures of complexes [(μ-H)Os3(CO)9(PMe3)]–[μ-(H2CCS2)]–[(μ-H)Os3(CO)10]}, (μ-H)Os3(CO)10(μ-SCH2NMe2)}, [(μ-H)Os3(CO)10]2[μ-S2(CH2)2NMe]} and [Os(S3(CH2)3)2Cl2(CO)2] are reported. A mechanistic proposal for all the reactions is made based in spectroscopic analysis of the reaction mixtures and theoretical calculations

  [H 2 OS 3（CO）10 ]与位置1、3和5的氮或硫原子取代的杂环己烷的反应；1,3,5-三甲基-1,3,5-三嗪烷，3,5-二甲基-1,3,5-噻二嗪烷，5-甲基-1,3,5-二噻嗪烷和1,3,5-三噻烷; 产生硫原子和NCN片段桥接金属-金属键的化合物，以及含有通过SCS和SCNCS单元连接的三核金属片段的配合物。产物的光谱表征以及配合物[（（-H）OS 3（CO）9（PMe 3）]-[μ-（H 2 CCS 2）]-[（μ- H）OS 3（CO）10 ]}，（μ-H）OS 3（CO）10（μ-SCH 2 NME 2）}，[（μ-H）O的3（CO）10 ] 2 [μ-S 2（CH 2）2 NME]}和[OS（š 3（CH 2）3）2 Cl 2（CO）2 ]被报道。基于反应混合物的光谱分析和非配位配体的理论计算，提出了所有反应的机理建议。
• 1,1,2,2,2,2,3,3,3,3-Decacarbonyl-1-(η-cyclohexa-1,3-diene)-triangulo-triosmium: a novel intermediate in synthetic osmium cluster chemistry
  作者：Eric G. Bryan、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis

  DOI：10.1039/dt9770001328

  日期：——

  Cyclohexadiene reacts with [Os3(CO)10H2] under moderate conditions to give [Os(CO)10(C6H8)]. Some reactions of this compound with alcohols, thiols, amines, halogen and organic acids, ethylenes, and acetylenes have been examined, and it is shown that cyclohexa-1,3-diene is a very good ‘leaving group’ and provides a convenient route to a number of triangulo-Os3 cluster compounds.

  环己二烯在适当条件下与[Os 3（CO）10 H 2 ]反应，得到[Os（CO）10（C 6 H 8）]。研究了该化合物与醇，硫醇，胺，卤素和有机酸，乙烯和乙炔的一些反应，结果表明环己-1,3-二烯是非常好的“离去基团”，并提供了便利的途径到多个triangulo -Os 3簇化合物。
• Transformation of Chlorohydrocarbons and Amines in the Coordination Sphere of [(µ‐H) ₂ Os ₃ (CO) ₁₀ ]
  作者：M. Yu. Afonin、B. Yu. Savkov、A. V. Virovets、V. S. Korenev、A. V. Golovin、V. A. Maksakov

  DOI：10.1002/ejic.201700411

  日期：2017.6.30

  by cluster carbonylate anions in halocarbons, C-H, C-N and C-Cl bond cleavage and C-C and C-N bond formation under unusually mild conditions for such reactions, which leads to the formation of -CH=CH2 or -CH=CHNR2 ligands in [(μ-Cl))Os3(µ2-σ,π-CH=CH2)(СО)10] and [(μ-H)Os3(μ-CH=CHNR2)(CO)10]. The reaction is sensitive to the nature of the halogen in the halocarbons. When bromine or iodine is used in

  已经发现并研究了一种反应，该反应证明了三个有机分子（即两个二氯甲烷分子和一个胺分子）在 [(μ-H)Os3(CO)10 ]- 羰基阴离子，由 [(μ-H)2Os3(CO)10] 的去质子化原位形成。该反应非常复杂，包括以下步骤：卤代烃中的簇状羰基阴离子对氯离子进行亲核取代，CH、CN 和 C-Cl 键断裂以及在此类反应异常温和的条件下形成 CC 和 CN 键，从而导致在 [(μ-Cl))Os3(μ2-σ,π-CH=CH2)(СО)10] 和 [(μ-H)Os3(μ-CH= CHNR2)(CO)10]。该反应对卤代烃中卤素的性质很敏感。
• Structural characterization of [(μ-H)Os3(CO)10(μ-NH2)] and a new polymorphic form of [(μ-H)Os3(CO)10(μ-SH)]. Influence of the bridging group on the geometry of compounds [(μ-H)Os3(CO)10(μ-X)] (X=NH2, NRH, PRH, SbR2, OH, SH, SR, SeR, Cl, Br). Reactions of [(μ-H)Os3(CO)10(μ-X)] (X=OH and SH) with proton sponge
  作者：Ottmar R. Reyes-López、Marco A. Leyva、María J. Rosales-Hoz

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.10.033

  日期：2011.1

  Compounds [(mu-H)Os-3(CO)(10)(mu-NH2)] and a new polymorphic form of i[(mu-H)Os-3(CO)(10)(mu-SH)] were obtained from the reaction of [H2Os3(CO)(10)] with 1,3,5-N,N,N,-trimethyl-triazinane and 1,3,5-trithiane respectively. The structures show the same geometry described for other doubly bridged triangular clusters. A comparison of these type of compounds show that the bridging group does not affect significantly the dihedral angle between Os-3 and Os2X planes (X = NH2, NRH, PRH, SbR2, OH, OR, SH, SR, SeR, Cl and Br). The presence of a hydrogen atom on the bridge could favor a possible interaction between groups so the crystal packing is analyzed. Since intermolecular interactions could also be occurring in solution, reactions of [(mu-H)Os-3(CO)(10)(mu-OH)] and [(mu-H)Os-3(CO)(10)(mu-SH)] with proton sponge were carried out in order to determine if the OH or SH protons had acidic character and could react with a base. These results and other structural characteristics will be discussed. (c) Elsevier B.V. All rights reserved.