[PtCl(η2-CH2=CH2)(1,10-phenanthroline)]ClO4 | 1083089-50-2

• 英文名称: [PtCl(η2-CH2=CH2)(1,10-phenanthroline)]ClO4
• 英文别名: [PtCl(η²-CH₂=CH₂)(1,10-phenanthroline)](ClO₄)；[PtCl(η²-CH₂=CH₂)(phen)](ClO₄)；[PtCl(η2-C2H4)(1,10-phenanthroline)][ClO4]；[PtCl(η2-C2H4)(phen)][ClO4]
• CAS: 1083089-50-2
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₂Pt*ClO₄
• 分子量: 538.246
• InChiKey: GTIYUOZBGNLJAW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl(η2-CH2=CH2)(1,10-phenanthroline)]ClO4 、 三乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[PtCl(η1-CH2CH2N(CH2CH3)3)(1,10-phenanthroline)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  基本条件未阐明的铂（II）烯烃配合物的新化学性质：难以捉摸的阳离子物种的合成和性质。

  摘要：

  五配位铂（II）化合物[PtCl2（eta2-C2H4）（NN）]，2a-c，（NN）在基本介质中的演化（[RO-] = 1 M，在甲醇中，R = H或Me） ＝ N，N，N′，N′-四甲基-1，2-乙二胺，a； 2，2′-联吡啶，b； 1，10-菲咯啉，c）导致[PtCl（eta1-CH2CH2- OCH3）（NN）]，5a-c。也可以制备类似的化合物5d（NN = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉，d），但不能通过在十分稳定的基本培养基中转化五坐标物种2d来制备。可以通过d与Zeise阴离子[PtCl3（eta2-C2H4）]（-），1的强碱性甲醇溶液反应来制备5d。 CH2CH2-OCH3）]（2-）物种（1“）与之反应形成5d。与带有弱配位阴离子的酸水解会生成[PtCl（eta2-C2H4）（NN）] +，3a-c，作为稳定的阳离子；在相同的处理下，5d不会生成3d，但会与HCl反

  DOI：

  10.1039/b804849e
• 作为产物：
  描述：

  高氯酸 、 [PtCl(η¹-CH₂-CH₂-OMe)(1,10-phenanthroline)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [PtCl(η2-CH2=CH2)(1,10-phenanthroline)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的阳离子烯烃络合物：可用性和反应性方面

  摘要：

  摘要先前针对N ^ N = N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（Me 4 en）进行研究的式[PtCl（η2-烯烃）（N ^ N）] +的一系列配合物具有已扩展到芳香族二亚胺1,10-菲咯啉（phen）和3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉（Me 4 phen）的情况，并扩展到各种烯烃（乙烯，丙烯和苯乙烯） 。通过[PtCl 3（η2-烯烃）]-阴离子（此处首次报道的K [PtCl 3（η2-苯乙烯）]）与N ^ N在碱性甲醇中的反应制备了配合物。初始[PtCl {η1 -CH 2 CH（R'）OMe}（N ^ N）]（R'= Me，Ph）络合物以定量收率形式形成，并为纯马尔可夫尼科夫异构体。烷氧基物质与非配位酸的反应导致所需阳离子π-烯烃络合物[PtCl（η2-烯烃）（N ^ N）] +的定量形成。菲咯啉配体赋予新化合物独特的性能。特别地，通过与三乙胺反应，[PtCl {η2 -CH 2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.04.015

文献信息

• Activation of ketones by electrophilic metal complexes: Synthesis of some ketonyl platinum(II) complexes and X-ray crystal structure of [PtCl{CH2C(O)CH3}(1,10-phenanthroline)]·1/2Y (Y=H2O or CH2Cl2)
  作者：Carmen R. Barone、Sara de Pinto、Luciana Maresca、Giovanni Natile、Concetta Pacifico

  DOI：10.1016/j.ica.2011.10.022

  日期：2012.3

  1H NMR. Crystals of 1, grown from un-dried acetone or dichloromethane, were yellow and dark orange, respectively; both contained a molecule of solvent (water in the yellow form) per two molecules of complex. The dark orange crystals are luminescent at room temperature and, upon heating (above 384 K), they lose the solvent molecule and change into an amorphous yellow powder. In both crystals the molecules

  铂的阳离子烯烃络合物（II），[氯铂酸（η 2烯烃）（N-N）] +，当螯合配体是芳族二亚胺顺利用α-甲基酮（CH反应3 C（O）R ）在酸性条件下定量生成酮基物质[PtCl CH 2 C（O）R}（N–N）]，同时消除了烯烃和质子。相反，当N–N是脂肪族二胺时，则不会发生反应。将所获得的络合物ketonyl（N-N = 1,10-菲咯啉，R = CH 3，1，或CH 2 CH 3，1 '; N-N = 2,2'-联吡啶，R = CH 3，2，或CH 2 CH 3，2 '）已通过元素分析，ESI-MS和1 H NMR进行了全面表征。1的晶体由未干燥的丙酮或二氯甲烷生长而成的分别为黄色和深橙色。每两个复合物分子都包含一个溶剂分子（黄色形式的水）。深橙色晶体在室温下发光，加热（超过384 K）后，它们失去溶剂分子，变成无定形黄色粉末。在两个晶体中，分子形成堆叠的柱状阵列。呈黄色形式时，柱轴从法线平面向菲咯啉平面倾斜27