[RuHCl(CO)(triphenylphosphine)2(piperidine)] | 107883-43-2

• 英文名称: [RuHCl(CO)(triphenylphosphine)2(piperidine)]
• 英文别名: RuHCl(CO)(triphenylphosphine)2(piperidine)；(ruthenium(II))HCl(CO)(PPh3)2(piperidine)；[RuHCl(CO)(triphenylphosphine)2(pip)]；RuHCl(CO)(PPh3)2(piperidine)；[RUHCl(CO)(PPh3)2(pip)]；[RuHCl(CO)(pip)(PPh3)2]
• CAS: 107883-43-2；378787-23-6
• 化学式: C₄₂H₄₂ClNOP₂Ru
• 分子量: 775.272
• InChiKey: OTYSJFVEAWVCBL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(triphenylphosphine)2(piperidine)] 、 N-<2-hydroxy-1-naphthalidene>-cycklohexylamine 以 苯 为溶剂， 生成 [RuCl(CO)(triphenylphosphine)(pip)(C10H6(O)CHNC6H11)]
  参考文献：
  名称：

  含2-羟基-1-萘叉亚胺的N，O供体的Ru（II）羰基配合物的发光性能和催化活性。

  摘要：

  螯合配体（通过2-羟基-1-萘醛与各种伯胺的缩合获得）与[RuHCl（CO）（EPh（3））（2）（B）]（其中E = P； B = PPh（3），py或pip：苯中的E = As; B = AsPh（3））得到通式[Ru（Cl）（CO）（EPh（3））的新的稳定的钌（II）羰基络合物（B）（L）]（L ＝双齿席夫碱的阴离子）。使用元素分析，光谱（FT-IR，UV-vis和（1）H NMR）和电化学研究对新配合物的结构进行了研究，结果发现它们是八面体的。所有的金属络合物在可见光区域均表现出特征性的MLCT吸收和发光带。基于金属离子周围的配体环境解释了钌（II）配合物的发光效率。在N-甲基吗啉-N-氧化物（NMO）作为氧源的情况下，这些络合物催化伯醇和仲醇氧化为相应的羰基化合物。提出了形成高价Ru（IV）= O物种作为催化中间体的方法。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2006.07.010
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到[RuHCl(CO)(triphenylphosphine)2(piperidine)]
  参考文献：
  名称：

  Gopinathan, Sarada; Unny, I. R.; Deshpande, S. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 11, p. 1015 - 1017

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Luminescent property and catalytic activity of Ru(II) carbonyl complexes containing N, O donor of 2-hydroxy-1-naphthylideneimines
  作者：M. Sivagamasundari、R. Ramesh

  DOI：10.1016/j.saa.2006.03.017

  日期：2007.2

  (where E=P; B=PPh3, py or pip: E=As; B=AsPh3) in benzene afforded new stable ruthenium(II) carbonyl complexes of the general formula [Ru(Cl)(CO)(EPh3)(B)(L)] (L=anion of bidentate Schiff bases). The structure of the new complexes was investigated using elemental analyses, spectral (FT-IR, UV-vis and 1H NMR) and electrochemical studies and is found to be octahedral. All the metal complexes exhibit characteristic

  螯合配体（通过2-羟基-1-萘醛与各种伯胺的缩合获得）与[RuHCl（CO）（EPh3）2（B）]（其中E = P； B = PPh3，py或pip：E ＝ As； B ＝ AsPh3在苯中得到通式[Ru（Cl）（CO）（EPh3）（B）（L）]的新的稳定的钌（II）羰基络合物（L =双齿席夫阴离子基地）。使用元素分析，光谱（FT-IR，UV-vis和1H NMR）和电化学研究对新配合物的结构进行了研究，结果发现它们是八面体的。所有的金属络合物在可见光区域均表现出特征性的MLCT吸收和发光带。基于金属离子周围的配体环境解释了钌（II）配合物的发光效率。在N-甲基吗啉-N-氧化物（NMO）作为氧源的情况下，这些络合物催化伯醇和仲醇氧化为相应的羰基化合物。提出了形成高价Ru（IV）= O物种作为催化中间体的方法。
• Synthesis, crystal structure and catalytic activity of ruthenium(II) carbonyl complexes containing ONO and ONS donor ligands
  作者：M. Ulaganatha Raja、N. Gowri、R. Ramesh

  DOI：10.1016/j.poly.2009.12.009

  日期：2010.2

  and 1H NMR spectral methods. The coordination mode of the ligands and the geometry of the complexes were confirmed by single crystal X-ray crystallography of one of the complexes [Ru(dhaptsc)(CO)(PPh3)2] (5). All the complexes are redox active and are monitored by cyclic voltammetric technique. Further, the catalytic efficiency of one of the ruthenium complexes (5) was determined in the case of oxidation

  [Ru（L）（CO）（B）（EPh 3）]类型的抗磁性钌（II）配合物[其中E = As，B = AsPh 3；E = P，B = PPH 3，吡啶（或）PIP和L =二元三齿配体脱氢乙酸缩氨基脲（缩写为dhasc）或脱氢乙酸苯基缩氨基硫脲（缩写为dhaptsc）]从的反应合成[RuHCl（CO） （B）（EPh 3）2 ]（其中E = As，B = AsPh 3； E = P，B = PPh 3，py（或）PIp）具有不同的三齿螯合配体，这些配体由脱氢乙酸与氨基脲或苯基硫代氨基脲形成。所有的配合物均已通过元素分析，FT-IR，UV-Vis和1表征。1 H NMR光谱法。配体[Ru（dhaptsc）（CO）（PPh 3）2 ]（5）的单晶X射线晶体学证实了配体的配位方式和配合物的几何形状。所有的配合物都具有氧化还原活性，并通过循环伏安法进行监测。此外，在伯醇和仲醇在N-甲基吗啉-N-氧化物
• Synthesis and spectral studies of [RuCl(CO)(L)(PPh3)(B)] (HL=2′-hydroxychalcones and B=PPh3, pyridine or piperidine) and their catalytic and biological applications
  作者：M.V. Kaveri、R. Prabhakaran、R. Karvembu、K. Natarajan

  DOI：10.1016/j.saa.2004.11.001

  日期：2005.10

  The reactions of [RuHCl(CO)(PPh3)2(B)] (B = PPh3, pyridine or piperidine) and 2'-hydroxychalcones led to the formation of [RuCl(CO)(PPh3)(L)(B)] (L = chalconate). The new complexes have been characterized by analytical and spectral (IR, electronic, 1H NMR and 31P NMR) data. They have been assigned an octahedral structure. The complexes have been used as catalysts for the aerial oxidation of cinnamyl

  [RuHCl（CO）（PPh3）2（B）]（B = PPh3，吡啶或哌啶）和2'-羟基查耳酮的反应导致[RuCl（CO）（PPh3）（L）（B）]的形成（L =酒石酸盐）。新的络合物已通过分析和光谱（红外，电子，1H NMR和31P NMR）数据进行了表征。它们被分配了八面体结构。该配合物已被用作肉桂醇空中氧化的催化剂。一些配合物已经在体外测试了对细菌大肠杆菌，伤寒沙门氏菌和假单胞菌sp。的生长抑制活性。和真菌A. fumigatus。
• Synthesis, spectral, catalytic and antimicrobial studies of PPh3/AsPh3 complexes of Ru(II) with dibasic tridentate O, N, S donor ligands
  作者：K.P. Balasubramanian、R. Karvembu、R. Prabhakaran、V. Chinnusamy、K. Natarajan

  DOI：10.1016/j.saa.2006.10.049

  日期：2007.9

  Complexes of the type [Ru(CO)(EPh(3))(B)(L)] (E = P or As; B = PPh(3), AsPh(3), py or pip; L=dianion of the Schiff bases derived from thiosemicarbazone with acetoacetanilide, acetoacet-o-toluidide and o-chloro acetoacetanilide) have been synthesized from the reactions of equimolar amounts of [RuHCl(CO)(EPh(3))(2)(B)] and Schiff bases in benzene. The new complexes have been characterized by analytical

  类型[Ru（CO）（EPh（3））（B）（L）]的络合物（E = P或As； B = PPh（3），AsPh（3），py或pip； L =阴离子通过等摩尔量的[RuHCl（CO）（EPh（3））（2）（B）]和席夫碱的反应合成了硫半脲与乙酰乙酰苯胺，乙酰乙酸-邻甲苯胺和邻氯乙酰乙酰苯胺的席夫碱在苯中。新的络合物已通过分析和光谱（IR，电子，NMR）数据进行了表征。从（31）P NMR光谱确定了PPh（3）围绕钌金属的排列。已为所有新的配合物分配了八面体结构。在N-甲基吗啉-N-氧化物作为助氧化剂存在下，所有配合物均表现出对苯甲醇和环己醇氧化的催化活性。这些复合物还对大肠杆菌表现出抗菌活性，嗜水气单胞菌和伤寒沙门氏菌。将活性与标准链霉素进行比较。
• Synthesis, characterization, redox property and biological activity of Ru(II) carbonyl complexes containing O,N-donor ligands and heterocyclic bases
  作者：K.Naresh Kumar、R. Ramesh

  DOI：10.1016/j.saa.2004.02.011

  日期：2004.10

  pyridine, piperidine or morpholine; L=anion of bidentate Schiff bases (Vanmet, Vanampy, Vanchx)) were synthesized from the reaction of [RuHCl(CO)(PPh3)2(B)] with bidentate Schiff base ligands derived from condensation of o-vanillin with primary amines such as methylamine, 2-aminopyridine and cyclohexylamine. The new complexes were characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis and 1H NMR spectral data.

  通式为[RuCl（CO）（PPh3）（B）（L）]的稳定钌（II）羰基配合物（其中B = PPh3，吡啶，哌啶或吗啉； L =双齿席夫碱的阴离子（Vanmet，Vanampy， Vanchx）是由[RuHCl（CO）（PPh3）2（B）]与邻邻香兰素与伯胺（如甲胺，2-氨基吡啶和环己胺）缩合而得的双齿席夫碱配体反应合成的。通过元素分析，IR，UV-Vis和1H NMR光谱数据对新配合物进行了表征。通过循环伏安法研究了配合物的氧化还原性质，其对氧化的稳定性与邻香兰素苯环上取代基的电子释放或吸电子能力有关。已为所有配合物分配了八面体几何形状。在所有上述反应中，席夫碱取代了起始配合物中的一分子PPh3和氢离子，这表明存在于含杂环氮碱的配合物中的Ru-N键比Ru-P强。Schiff碱及其钌（II）配合物已在体外进行了测试，以评估其对细菌（即金黄色葡萄球菌（209p）和大肠杆菌（ESS 2231））的活性。