Fe(acetylene)(1+) | 136316-55-7

• 英文名称: Fe(acetylene)(1+)
• CAS: 136316-55-7
• 化学式: C₂H₂Fe
• 分子量: 81.8849
• InChiKey: JJNMBCWYUKWLQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

文献信息

• Reactions of Fe⁺ and FeO⁺ with C₂H₂, C₂H₄, and C₂H₆: Temperature-Dependent Kinetics
  作者：Shaun G. Ard、Joshua J. Melko、Joseph A. Fournier、Nicholas S. Shuman、Albert A. Viggiano

  DOI：10.1021/jp405344w

  日期：2013.10.10

  ratios for the reactions of Fe+ and FeO+ with C2H2, C2H4, and C2H6 from 170 to 700 K. Fe+ is observed to react only by association with the three hydrocarbons, with temperature dependencies of T–2 to T–3. FeO+ reacts with C2H2 and C2H4 at the collision rate over the temperature range, and their respective product branchings show similar temperature dependences. In contrast, the reaction with ethane is

  我们给出了Fe +和FeO +与C 2 H 2，C 2 H 4和C 2 H 6从170到700 K的反应的第一温度依赖性速率常数和支化比。观察到Fe +仅反应通过与三种碳氢化合物结合使用，温度依赖性为T –2至T –3。FeO +与C 2 H 2和C 2 H 4反应在整个温度范围内的碰撞速率下，它们各自的产物分支显示出相似的温度依赖性。相反，与乙烷的反应在170 K时发生碰撞，但随T –0.5的变化而变化，而产物支链随温度基本保持平坦。反应性的这些变化是根据已公布的反应性电势面进行讨论的。还讨论了Fe +作为对三种烃的氧转移催化剂的有效性。
• Gas-phase study of iron+-benzyne with alkanes
  作者：Yongqing Huang、Ben S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00189a003

  日期：1989.3

  of Csub 2}Hsub 2} and Csub 4}Hsub 2} as well. The Fesup +}-benzyne is formed from chlorobenzene by loss of HCl. This dehydrochlorination of chlorobenzene also occurs in secondary reactions up to six times forming products of the type Fesup +}-polyphenylene. Fesup +}-benzyne reacts with alkanes larger than methane to form a wide variety of product ions by mechanisms including hydrogenation and

  Fesup +}-benzyne 的单分子化学及其在气相中与小烷烃的反应性通过傅里叶变换质谱 (FTMS) 进行了研究。Fesup +}-苄的碰撞诱导解离仅产生苄损失。相比之下，Fesup +}-benzyne 的光解不仅会导致 Fesup +} 上的苯裂解，还会导致 Csub 2}Hsub 2} 和​​ Csub 4}Hsub 2} 的竞争性损失以及。Fesup +}-benzyne 是由氯苯失去 HCl 形成的。氯苯的这种脱氯化氢也在二次反应中发生多达六次，形成 Fesup +}-聚亚苯基类型的产物。Fesup +}-苄与大于甲烷的烷烃反应以通过包括苄配体的氢化和甲烷化在内的机制形成多种产物离子。所有产物离子都可以通过基于 Fesup +} 插入 CC 或 CH 键作为反应引发步骤的机制来解释，然后是烷基或 H 从 Fesup +} 迁移到苄基配体上，或者，或