Im-Me4*BPh3 | 1231747-57-1

• 英文名称: Im-Me4*BPh3
• 英文别名: [(tetramethylimidazol-2-ylidene)boron(C6H5)3]；[(Im-Me4)boron(C6H5)3]
• CAS: 1231747-57-1
• 化学式: C₂₅H₂₇BN₂
• 分子量: 366.314
• InChiKey: FSOKLYVCEXJVBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Im-Me4*BPh3
  参考文献：
  名称：

  Even the normal is abnormal: N-heterocyclic carbene C² binding to a phosphaalkene without breaking the PC π-bond

  摘要：

  MesPCPh₂ 与最少立体位阻的N-杂环卡宾（NHC = IMe）发生反应，形成了‘异常’（C⁴-取代）的4-磷-NHC（1）。

  DOI：

  10.1039/c5cc08181e

文献信息

• Reactivity of an NHC-stabilized pyramidal hydrosilylene with electrophilic boron sources
  作者：Gizem Dübek、Daniel Franz、Carsten Eisenhut、Philipp J. Altmann、Shigeyoshi Inoue

  DOI：10.1039/c9dt00608g

  日期：——

  have become an indispensable tool for molecular bond activation. Their use for the construction of silicon–boron bonds is uncommon in comparison to the numerous studies on silylene-derived silicon-element bond formations. Herein we investigate the reactivity of the pyramidal NHC-coordinated hydrosilylene tBu3SiSi(H)LMe4 (1; NHC = N-heterocyclic carbene, LMe4 = 1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-ylidene)

  甲硅烷基化合物已成为激活分子键的必不可少的工具。与众多关于硅衍生的硅元素键形成的研究相比，它们在构建硅-硼键中的应用并不常见。在这里，我们研究了金字塔型NHC配位的氢化硅亚砜t Bu 3 SiSi（H）L Me4（1 ; NHC = N-杂环卡宾，L Me4 = 1,3,4,5-四甲基咪唑啉-2-亚烷基）的反应性以硼为中心的亲电体。的反应1用THF·BH 3或H 3 ñ→BH 3得到的亚甲硅烷复合1 →BH 3或将硅原子（II）插入到N–H键中并伴随HN–BH部分脱氢的产物（2）。1与BPh 3的相应转化产生1 →BPh 3，其易于与过量的L Me4反应形成更稳定的配合物L Me4 →BPh 3并释放1。的治疗1与haloboranes的Et 2 O→BF 3，的BCl 3，的BBr 3和Me 2小号→的BBr 3导致形成路易斯酸碱加合物1 →BX 3（X = F，Cl，Br），并且其自电离产物[
• Metal-Silicon Triple Bonds: The Molybdenum Silylidyne Complex [Cp(CO)2Mo≡Si-R]
  作者：Alexander C. Filippou、Oleg Chernov、Kai W. Stumpf、Gregor Schnakenburg

  DOI：10.1002/anie.201000837

  日期：2010.4.26

  Carbene transfer from the silylidene complex [Cp(CO)2MoSi(C6H3‐2,6‐Trip2)(Im‐Me4)] (Trip=2,4,6‐triisopropylphenyl, Im‐Me4=tetramethylimidazol‐2‐ylidene) to a triarylborane leads to the silylidyne complex [Cp(CO)2Mo≡Si(C6H3‐2,6‐Trip2)], which contains the first MoSi triple bond (see picture).

  卡宾传递从silylidene复杂的[Cp（CO）2 MoSi（C 6 H ^ 3 -2,6-旅行2）（IM-ME 4）]（跳闸= 2,4,6-三异丙基，IM-我4 = tetramethylimidazol -2-亚基）的三芳基通向甲基硅SiH复杂的[Cp（CO）2 Mo≡Si（C 6 H ^ 3 -2,6-旅行2）]，其中包含所述第一沫的Si三键（见图片）。
• The Quest for Stable Silaaldehydes: Synthesis and Reactivity of a Masked Silacarbonyl
  作者：Debotra Sarkar、Vitaly Nesterov、Tibor Szilvási、Philipp J. Altmann、Shigeyoshi Inoue

  DOI：10.1002/chem.201805604

  日期：2019.1.24

  general formula (NHC)(Ar)Si(H)OGaCl3 (NHC=N‐heterocyclic carbene), was synthesized using the reaction of silyliumylidene–NHC complex [(NHC)2(Ar)Si]Cl with water in the presence of GaCl3. Conversion of this complex to the corresponding silacarboxylate dimer [(NHC)(Ar)SiO2GaCl2]2, free silaacetal ArSi(H)(OR)2, silaacyl chloride (NHC)(Ar)Si(Cl)OGaCl3, and phosphasilene–NHC adduct (NHC)(Ar)Si(H)PTMS unveil

  利用甲硅烷基亚烷基-NHC配合物[（NHC）2）的反应，合成了第一个通式为（NHC）（Ar）Si（H）OGaCl 3（NHC = N-杂环卡宾）的甲硅醛供体-受体配合物。在GaCl 3的存在下，用水加（Ar）Si] Cl 。将该配合物转化为相应的硅烷羧酸盐二聚体[（NHC）（Ar）SiO 2 GaCl 2 ] 2，游离硅缩醛ArSi（H）（OR）2，硅酰氯（NHC）（Ar）Si（Cl）OGaCl 3和磷硅烷基-NHC加合物（NHC）（Ar）Si（H）PTMS揭示了其在硅羰基化学中作为合成子的真正潜力。