[Rh3(CO)4(cycloocta-1,5-diene)(μ-methimazolyl)2][BF4] | 1345699-27-5

• 英文名称: [Rh3(CO)4(cycloocta-1,5-diene)(μ-methimazolyl)2][BF4]
• 英文别名: [Rh3(CO)4(cod)(μ-mt)2][BF4]
• CAS: 1345699-27-5
• 化学式: BF₄*C₂₀H₂₂N₄O₄Rh₃S₂
• 分子量: 842.072
• InChiKey: SLFFBFRNYOSVLJ-XDFRFORTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Rh(CO)2)3(μ-methimazolyl)2][BF4] 、 1,5-环辛二烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Rh3(CO)4(cycloocta-1,5-diene)(μ-methimazolyl)2][BF4]
  参考文献：
  名称：

  The oxidative conversion of the N,S-bridged complexes [{RhLL′(μ-X)}2] to [(RhLL′)3(μ-X)2]+ (X = mt or taz): a comparison with the oxidation of N,N-bridged analogues

  摘要：

  [{RhLL−2(μ-X)}2] [LL−−2 = cod, (CO)2, (CO)(PPh3) 或 {P(OPh)3}2 的结构； X = mt 或 taz]，由 [{RhLL‐(μ-Cl)}2] 和 HX 在 NEt3 存在下制备，取决于辅助配体 LL‐2。两个 N,S 桥的首尾排列伴随着大多数但最受阻的复合体的铑蚀构象，[{Rh[P(OPh)3]2(μ-taz)}2 ]，独特采用硫蚀结构。最小受阻配合物 [{Rh(CO)2(μ-mt)}2] 显示固态 mt 环的分子间堆积。配合物 [{RhLLâ²(Î⁄-X)}2] 被化学氧化为三核阳离子，[(RhLLâ²)3(Î⁄-X)2]+，很可能是通过二聚体的一个分子的反应，在硫重叠形式，其中第二个氧化裂解形成片段[RhLL-]+。

  DOI：

  10.1039/c1dt10930h