dicarbonyl(η5-chloroformylcyclopentadienyl)cobalt | 97667-00-0

• 英文名称: dicarbonyl(η5-chloroformylcyclopentadienyl)cobalt
• 英文别名: (η5-chloroformylcyclopentadienyl)dicarbonylcobalt
• CAS: 97667-00-0
• 化学式: C₈H₄ClCoO₃
• 分子量: 242.564
• InChiKey: OSDDHFPKWICFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl(η5-chloroformylcyclopentadienyl)cobalt 在 C₆H₅NH₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到(η5-N-phenylcarbamoylcyclopentadienyl)dicarbonylcobalt
  参考文献：
  名称：

  的形成和（η的反应5 -carboxycyclopentadienyl）dicarbonylcobalt

  摘要：

  环戊二烯酸钠与碳酸二甲酯在THF溶液中的反应可高产率地产生碳甲氧基环戊二烯酸钠。类似的甲乙氧基衍生物也可以容易地从碳酸二乙酯开始制备。碳甲氧基环戊二烯基al是通过裂化碳甲氧基环戊二烯二聚体并将不稳定的单体通入氯化al（I）和氢氧化钾的水性混合物中制得的。这些试剂与八羰基二钴和碘的THF溶液的混合物反应，得到相应的产品（η的中等产率5 -carbomethoxycyclopentadienyl）dicarbonylcobalt和（η 5 -carbethoxycyclopentadienyl）dicarbonylcobalt。（η 5通过在乙醇水溶液中用氢氧化钾处理任一酯，然后进行酸化，可以得到67-74％的-羧基环戊二烯基）二羰基钴。在苯溶液该酸与草酰氯之间的反应产生（η 5在67％的产率-chloroformylcyclopentadienyl）dicarbonylcobalt，而后者进

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87147-3
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 (η5-carboxycyclopentadienyl)dicarbonylcobalt 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 dicarbonyl(η5-chloroformylcyclopentadienyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  C（2,5）和C（3,4）在二羰基（η5-环戊二烯基）亚硝酰基铬，二羰基（η5-环戊二烯基）钴和三羰基（η5-环戊二烯基）甲基钨衍生物上带有电子电子的环戊二烯基环上的明确分配在13C NMR光谱中提取羰基取代基

  摘要：

  摘要一系列取代的环戊二烯基Cp（M）衍生物-（CO）2 Co [η5-（C 5 H 4 -sub）]（1 – 5），（C 4 Ph 4）Co [η5-（C 5 H 4 COOCH 3）]（6），（CO）3（CH 3）W [η5-（C 5 H 4 -sub）] [ 7 – 9），（CO）3（Cl）W [η5-（C 5 H 4 COOCH 3）]（10），（CO）2（NO）Cr [η5-（C 5 H 4 -sub） ]（11 – 23）和（NO）2（Cl）Cr [η5-（C 5 H 4 COOCH 3）]（24）-已使用二维HETCOR NMR光谱进行了分配。将指定的化学位移与它们的二茂铁类似物的NMR数据进行比较。我们观察到H（3,4）在（CO）2 Co（η5 -C 5 H 4 CHO）1中的共振场比H（2,5）共振的场低。通过X射线衍射研究确定了（CO）3（CH 3）W [η5-（C 5 H

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.08.020