| 196714-07-5

• CAS: 196714-07-5
• 化学式: HNeS
• 分子量: 53.2529
• InChiKey: DWWFPLOAYQLPIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氖气 、 硫化氢 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rg-SH（2Pi（i））配合物（Rg：Ne，Kr）的傅立叶变换微波光谱法：测定分子间势能面。

  摘要：

  Ne-SH和Kr-SH的纯旋转光谱已通过傅里叶变换微波光谱法进行了研究。对于Ne（-）在11-25 GHz的区域中，对于J（“）= 1.5-4.5，在下自旋分量（Omega = 3/2）中对应于线性（2）Pi（i）自由基的R分支跃迁被观察到。 SH和J（“）= 1.5-6.5在Kr-SH的5-20 GHz区域中分别具有与H核相关的奇偶性加倍和超精细分裂。尽管Kr-SH的光谱模式相对规则，但Ne-SH的光谱模式却是不规则的，与其他Rg-SH或Ar-OH配合物的奇偶性加倍的J依赖性有关。这两个物种的二维分子间势能面（IPSs）已利用高级从头算的结果根据观察到的旋转跃迁的最小二乘拟合确定。这些IPS可以在实验误差范围内再现观察到的跃迁频率，并提供有关分子间相互作用和内部动力学的准确知识。Rg-SH配合物的系统比较已阐明了该系列配合物的各种特征。

  DOI：

  10.1063/1.1669384

文献信息

• Competition between radiation and photofragmentation in the Ã 2Σ+ state of the SH/D rare gas complexes
  作者：Brian E. Applegate、Min-Chieh Yang、Terry A. Miller

  DOI：10.1063/1.476545

  日期：1998.7

  The natural lifetimes of a large number of the vibrational levels of the excited Ã 2Σ+ electronic state of the family of rare gas complexes, R⋅SH (R=Ne, Ar, and Kr) and their deuterides, are reported. It is well known that the natural lifetime of the Ã 2Σ+ state of isolated SH/D is markedly shortened by a photofragmentation process. Our results for the complexes show that the rare gas atom plays an important role in inhibiting this process. From a classical model of the molecular system we are able to explain the trends observed in our lifetime data. The data from the R⋅SD complexes where for some vibrational levels the deuterium atom appears to be trapped between the rare gas and sulfur atoms allows us to establish a radiative lifetime for these complexes and the SH/D monomer.