[Cy-N=C(para-fluorophenyl)-C(para-fluorophenyl)=N-Cy]FeCl2 | 884050-47-9

• 英文名称: [Cy-N=C(para-fluorophenyl)-C(para-fluorophenyl)=N-Cy]FeCl2
• 英文别名: [CyNC(parafluorophenyl)]2(iron(II))(dichloride)
• CAS: 884050-47-9
• 化学式: C₂₆H₃₀Cl₂F₂FeN₂
• 分子量: 535.287
• InChiKey: YBTJNTMSCMDILT-WLOGLECFSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cy-N=C(para-fluorophenyl)-C(para-fluorophenyl)=N-Cy 、 iron(dichloride)*1.5(tetrahydrofuran) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到[Cy-N=C(para-fluorophenyl)-C(para-fluorophenyl)=N-Cy]FeCl2
  参考文献：
  名称：

  金属自旋态与催化反应性的关系：由α-二亚胺-铁络合物介导的聚合。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502985

文献信息

• Organometallic Intermediates in the Controlled Radical Polymerization of Styrene by α-Diimine Iron Catalysts
  作者：Michael P. Shaver、Laura E. N. Allan、Vernon C. Gibson

  DOI：10.1021/om700395h

  日期：2007.9.1

  proposed to mediate the observed reactivity. The model alkyl complexes, R‘,R‘‘[N,N]FeCl2(R), where R = PhCH2 and Ph(Me)CH, were generated via treatment of R‘,R‘‘[N,N]FeCl3 with RMgCl. The alkyl derivatives obtained from intermediate spin-state R‘,R‘‘[N,N]FeCl3 complexes were found to be stable to ca. −30 °C and favor CCT, whereas the alkyl derivatives derived from high-spin-state trichloride precursors are

  α-二亚胺铁配合物R ' ，R ' ' [ N，N ] FeCl 2（R ' ，R ' ' [ N，N ] = R'-N CR''-CR''NR '）是有效的当R'和R''是给电子取代基时，苯乙烯的原子转移自由基聚合（ATRP）催化剂，当使用吸电子取代基时，有利于催化链转移（CCT）。提出了一种有机金属途径，以及卤素原子转移平衡，以介导观察到的反应性。烷基络合物模型，R ' ，R ' ' [ N，N ] FeCl2（R），其中R = PhCH 2和Ph（Me）CH，是通过用RMgCl处理R ' ，R ' ' [ N，N ] FeCl 3生成的。由中间体自旋态R ' ，R ' ' [ N，N ] FeCl 3获得的烷基衍生物发现配合物对Ca稳定。-30°C，有利于CCT，而衍生自高自旋态三氯化物前体的烷基衍生物在-78°C以上不稳定，有利于ATRP。苯乙烯的偶氮引发的聚合反应受α-二亚胺铁催
• Correlation of Metal Spin-State in α-Diimine Iron Catalysts with Polymerization Mechanism
  作者：Laura E. N. Allan、Michael P. Shaver、Andrew J. P. White、Vernon C. Gibson

  DOI：10.1021/ic701500y

  日期：2007.10.1

  The alpha-diimine iron complexes, (R',R '')[N,N]FeCl2 ((R',R '')[N,N] = R'-N=CR"-CR ''=N-R', where R' = tert-butyl (tBu), cyclohexyl (Cy) and R '' = phenyl (Ph), para-fluorophenyl (F-Ph), para-bromophenyl (Br-Ph), para-methylphenyl (Me-Ph), or para-methoxyphenyl (MeO-Ph)), are found to polymerize styrene through a catalytic chain transfer (CCT) mechanism. Magnetic moment measurements indicate that Fe(III) complexes containing these ligands possess intermediate (S = 3/2) spin-state iron centers. In contrast, Fe(III) complexes bearing proton (R '' = H) and paradimethylaminophenyl (R '' = NMe2-Ph) substituents are high-spin and are efficient atom transfer radical polymerization (ATRP) catalysts. Hammett plots show a linear correlation of the substituent constant, sigma, with polymerization rate and polymer molecular weight, respectively.