名称:
新型甲硅烷基取代的单环戊二烯基锆配合物的合成和反应性。的透视分子结构中,[Zr η 5 -C 5 H ^ 4(森达2 CH 2 PH)(CH 2 PH)3 ]
摘要:
锆(IV)的新的甲硅烷基取代的单环戊二烯基配合物从所述前体合成[Zr的η 5 -C 5 H ^ 4(森达2 Cl)的氯3 ](1)。的反应1与锂盐苯甲脒基锂[C(PH)N(森达3)2 ]通向配合物[Zr的η 5 -C 5 H ^ 4(森达2 Cl)的C(PH)[N(森达3) ] 2 Cl 2 ](2),其在溶液中缓慢分解,消除了SiMe 3 Cl。复杂的1种发生反应与烷基,酰氨基和烷氧转移试剂(4当量),得到配合物[Zr的η 5 -C 5 H ^ 4(森达2 X)X 3 ](X = NME 2(3),OSiMe 3(4), CH 2 CMe 2 Ph(5),C 6 H 5(6),C 6 F 5(7)和CH 2 SiMe 3(8))收率良好。化合物6和7保留用作溶剂的乙醚,但在高真空条件下将其溶解后即分解。的反应1的Mg(CH 2 PH)2 ·2THF(4当量),得到四苄络合物[Zr的η 5
DOI:
10.1016/s0022-328x(97)00443-9