(η5-C5Me5)Ir[Se2C2(B10H8)(OCH3)2] | 952512-67-3

• 英文名称: (η5-C5Me5)Ir[Se2C2(B10H8)(OCH3)2]
• CAS: 952512-67-3
• 化学式: C₁₄H₂₉B₁₀IrO₂Se₂
• 分子量: 687.633
• InChiKey: DTWRGFSHINTAQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 η5-pentamethylcyclopentadienyl-[1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-diselenolato]iridium 以 甲苯 为溶剂， 以37%的产率得到((η5-C5Me5)Ir[Se2C2(B10H9)])(IrSe2[C2(B10H9)(OCH3)])([Se2C2(B10H10)]Ir(η5-C5Me5))
  参考文献：
  名称：

  Construction of trinuclear iridium clusters through ancillary ortho-carborane-1,2-diselenolato ligands, with simultaneous iridium-induced B–H activation

  摘要：

  16 电子 – 伪芳香族 – 配合物 Cp*Ir[Se2C2(B10H10)] (1, Cp* = η5-C5Me5) 与 [Ir(cod)(µ-OC2H5)]2 的反应产生三核铱配合物 {(cod)Ir[Se2C2(B10H8)(OC2H5)]}Ir{[Se2C2(B10H10)]IrCp*} (2), {(cod)Ir[Se2C2(B10H8)(OC2H5)] }Ir{[Se2C2(B10H9)]IrCp*} (3), {Cp*Ir[Se2C2(B10H9)]}{IrSe2[C2(B10H9)(OC2H5)]}{[Se2C2(B10H10)] IrCp*} ( 4) 和一个单核配合物 Cp*Ir[Se2C2(B10H8)(OC2H5)2] (5)。对2的反应性进行了研究，发现在溶液中发生了从2到3的热转变。反式配合物 2（碳硼烷二硒醇单元处于反位）可以以近 90% 的收率转化为顺式配合物 3。在配合物 2、3 中，两个二硒醇碳硼烷配体桥接 Ir3 核心，该核心由 Ir–Ir 组成金属键。与反式2相比，顺式3含有两个铱-硼键。配合物4由三种不同配位环境的碳硼烷配体（Ir-B簇：{Cp*Ir[Se2C2(B10H9)]}、O-B簇：{[Se2C2(B10H9)](OC2H5)}和完整的碳硼烷：{ Cp*Ir[Se2C2 (B10H10)]})，不存在金属-金属键。 1 与 [Ir(cod)(µ-OCH3)]2 的类似反应导致形成三核配合物 {Cp*Ir[Se2C2(B10H9)]}{IrSe2[C2(B10H9)(OCH3)]}{[Se2C2 (B10H10)]IrCp*} (6) 和单核复合物 Cp*Ir[Se2C2(B10H8)(OCH3)2] (7)。 2、3、4、5、6和7的结构已通过晶体学研究确定。

  DOI：

  10.1039/b705366e