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[η5,η1-C5H4(CH2)2Ni-Pr]V(NtBu)(η-propene)
[η5,η1-C5H4(CH2)2Ni-Pr]V(NtBu)(η-propene) | 1048985-06-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[η5,η1-C5H4(CH2)2Ni-Pr]V(NtBu)(η-propene)
英文别名
[(η5-C5H4C2H4N-i-Pr)V(N-t-Bu)(propene)][MeB(C6F5)3]
CAS
1048985-06-3
化学式
C
17
H
30
N
2
V*C
19
H
3
BF
15
mdl
——
分子量
840.4
InChiKey
DWQUVGDMCQVXMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
三聚丙烯
、 [(η5-C5H4C2H4N-i-Pr)V(N-t-Bu)][MeB(C6F5)3] 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成
[η5,η1-C5H4(CH2)2Ni-Pr]V(NtBu)(η-propene)
参考文献:
名称:
钒的连接Cp-酰胺基和半三明治复合物中的金属-氨基键与金属-酰亚胺键的相对反应性
摘要:
(η的治疗5 -C 5 H ^ 4 c ^ 2 ^ h 4 NR)V(N-吨-Bu)Me(R = Me中,我-Pr)和CPV(N- p -Tol)(N-我-Pr 2)我(CP =η 5 -C 5 H ^ 5)与B(C 6 ˚F 5)3或[PH 3 C] [B(C 6 ˚F 5)4 ]导致形成相应的阳离子,[(η 5 -C 5 H 4 C 2 H 4NR)V(N- t- Bu)] +和[CpV(N- p -Tol )(N- i -Pr 2)] +。后者也可以通过用[PhNMe 2 H] [BAr 4 ](Ar = Ph,C 6 F 5)处理甲基络合物而生成为其N,N-二甲基苯胺加合物。相反,与连接的Cp-酰胺基前体的类似反应导致亚氨基-氮原子的质子化。酰胺取代基的序贯环金属化,得到阳离子亚胺配合物[(η 5 -C 5 H ^ 4 c ^ 2 ^ h 4 NCR'2)V(NH- t- Bu)]
DOI:
10.1021/om8003306
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文献信息
Coordination of Ethene and Propene to a Cationic d<sup>0</sup> Vanadium Center
作者:
Peter T. Witte、Auke Meetsma、Bart Hessen、Peter H. M. Budzelaar
DOI:
10.1021/ja972219s
日期:
1997.10.1
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