(η5-carbomethoxycyclopentadienyl)-(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt | 182627-81-2

• 英文名称: (η5-carbomethoxycyclopentadienyl)-(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt
• 英文别名: (η⁵-carbomethoxycyclopentadienyl)-(η⁴-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt；(η(5)-carbomethoxycyclopentadienyl)(η(4)-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt；(η4-tetraphenylcyclobutadiene)(η5-carbomethoxycyclopentadienyl)cobalt；Co(η4-tetraphenylcyclobutadiene)((η5-cyclopentadienyl)CO2Me)；[η5-MeOC(O)C5H4]Co(η4-tetraphenylcyclobutadiene)；[[η4-Ph4C4]Co[η5-MeOC(O)C5H4]]；[η5-(MeOC(O)C5H4]Co(η4-C4Ph4)
• CAS: 182627-81-2
• 化学式: C₃₅H₂₇CoO₂
• 分子量: 538.591
• InChiKey: CIKDYNVDBQCTHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-carbomethoxycyclopentadienyl)-(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt 在 LiI 、 2,4,6-collidine 作用下， 以80%的产率得到(η⁵-carboxycyclopentadienyl)(η⁴-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt
  参考文献：
  名称：

  具有丙烯酸酯官能化的中性18电子CpCo（C4R4）（R = Ph，Me）单元的侧链Co（I）聚合物。

  摘要：

  报道了具有CpCo（C（4）R（4））单元的新型Co（I）聚合物的合成。CpCo（C（4）R（4））单元上的环戊二烯基环已被丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基团官能化。发现这些化合物的丙烯酸酯衍生物发生聚合，从而产生了在侧链中含有中性的18 e钴杂芳烃的聚合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1039/c1cc11076d
• 作为产物：
  描述：

  (η5-carbomethoxycyclopentadienyl)(triphenylphosphine)-2,3,4,5-tetraphenylcobaltacyclopentadiene 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到(η5-carbomethoxycyclopentadienyl)-(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt
  参考文献：
  名称：

  合成和1取代的（η的1 H NMR光谱性质4 -tetraarylcyclobutadiene）（η 5 -环戊二烯基）金属茂钴

  摘要：

  diarylacetylenes与氯化钴（PPH反应3）3和环戊二烯钠或钠carbomethoxycyclopentadienylide得到（η 4 -四arylcyclobutadiene）（η 5 -环戊二烯基）钴和（η 4 -四arylcyclobutadiene）（η 5 -carbomethoxycyclopentadienyl）钴，分别地，其中芳基＝ 对-XC 6 H 4（X ＝ CF 3，F，MeO）。该反应是不成功（η的合成4 -四（对甲氧基苯基）环丁二烯）（η 5 -环戊二烯基）钴，其合成，而不是从二羰基（η 5-环戊二烯基）钴。在所有的起始与氯化钴（PPH的实施例3）3的中间（η 5 -环戊二烯基） -或（η 5 -carbomethoxycyclopentadienyl）（三苯基膦）-2,3,4,5- tetraarylcobaltacyclopentadiene复杂

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.09.004

文献信息

• Reactions of Cp2TiMe2 with ferrocene and (ɳ5-Cp)Co(ɳ4-C4Ph4) derived esters and amides: A new route for 1-methylvinyl and methyl ketone derived metal sandwich compounds
  作者：Jatinder Singh、Sanjib Ghosh、Mayukh Deb、Anil J. Elias

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.05.024

  日期：2016.9

  extended to metal sandwich derived amides, thio and seleno esters. By controlling the amount of Cp2TiMe2, the reactions were also stopped at the methyl ketone stage and the methyl ketones were isolated in good yields and characterized. The method provides an easy and direct access to convert organometallic sandwich derived esters and related compounds to 1-methylvinyl derived products.

  Cp的反应2时间2，与有机金属化合物三明治的酯衍生物（ɳ 5 -RC 5 H ^ 4）的Fe（ɳ 5 -C 5 H ^ 5）和（ɳ 5 -RC 5 H ^ 4）的Co（ɳ 4 -C 4 Ph 4）（R ＝酯基）得到具有R ＝ C（CH 2）Me的产物，而不是预期的乙烯基醚，表明Cp 2 TiMe 2将酯单元转化为甲基酮，然后进行甲基化。Cp 2 TiMe 2的反应与二酯（ɳ 5 -RC 5 H ^ 4）的Co（ɳ 4 -C 4博士3 R）（R C（O）OME）也得到相似的结果。该研究也已成功地扩展到金属夹心衍生的酰胺，硫代和硒代酯。通过控制Cp 2 TiMe 2的量，反应也停止在甲基酮阶段，并以高收率分离出甲基酮并进行表征。该方法提供了将有机金属夹心衍生的酯和相关化合物转化为1-甲基乙烯基衍生的产物的容易且直接的途径。
• The formation and reaction chemistry of (ν5-nzoylcyclopentadienyl)- and ν5- carbomethoxycyclopentadienyl)(ν4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt
  作者：Suzanne T. Mabrouk、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06381-4

  日期：1996.10

  lcyclobutadiene)cobalt, which has been synthesized from (ν5-benzoylcyclopentadienyl)- di-carbonylcobalt and 2 equivalents of diphenylacetylene, undergoes typical organic reactions, including reduction with sodium borohydride, reduction with lithium aluminum hydride/aluminum chloride, as well as the Wittig reaction. (ν5-Carbomethoxycyclopentadienyl)(ν4- tetraphenylcyclobutadiene)cobalt has also been

  （ν 5 -Benzoyylcyclopentadienyl）（ν 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴，其已经从（ν合成5 -benzoylcyclopentadienyl） -二carbonylcobalt和2个当量二苯基乙炔的，经历典型的有机反应，包括还原用硼氢化钠，还原与铝锂氢化物/氯化铝，以及维蒂希反应。（ν 5 -Carbomethoxycyclopentadienyl）（ν 4 - tetraphenylcyclobutadiene）钴也已经从（ν制备5-碳甲氧基环戊二烯基）二羰基钴和二苯基乙炔。该酯可以容易地转化为相应的羧酸，并随后转化为酰氯，酰胺和氰基衍生物。酸酐是由酰氯制备的。的（ν甲Friedel-Crafts酰化反应5 -chlorofomylcyclopentadienyl）（ν 4在回流的1,2-二氯乙烷-tetrapehylcyclob
• Synthesis and Heterogenization of Siloxane Functionalized Cobalt Complex: Potential Catalyst for Oxidation of Alcohols
  作者：T. Baskaran、R. Kumaravel、J. Christopher、S. Radhakrishnan、A. Sakthivel

  DOI：10.1007/s10562-015-1492-9

  日期：2015.3

  Cobalticinium complex containing siloxane moiety on ligand center was first time synthesized, characterized and heterogenized on the surface of SBA-15 molecular sieves. FT-IR and 29Si-MAS-NMR spectrum evidence the successful grafting of the cobalt complex on the surface of SBA-15. N2 sorption isotherm of cobalticinium complex grafted sample showed the decrease in surface area, pore volume, further

  首次在SBA-15分子筛表面合成、表征和异质化配体中心含有硅氧烷部分的钴络合物。FT-IR 和 29Si-MAS-NMR 光谱证明钴配合物在 SBA-15 表面成功接枝。钴络合物接枝样品的 N2 吸附等温线显示出表面积、孔体积的减少，进一步证实了介孔 SBA-15 通道内络合物的存在。该异质化配合物表现出良好的醇氧化活性和良好的酮选择性。此外，两次循环后催化活性保持不变。图形摘要具有硅氧烷官能度的钴络合物首次制备并在SBA-15表面异质化。
• Synthesis of Methyl Metallocenecarboxylates [{η ⁴ ‐Ph _{4– <i>n</i>} (SiMe ₃ ) <i> _n </i> C ₄ }Co{η ⁵ ‐MeOC(O)C ₅ H ₄ }] ( <i>n</i> = 1, 2) and Their Desilylation Reactions: Structural Studies and Conversion to Metallocenecarboxylic Acids and Their Alcohol Derivatives
  作者：Hanuman P. Gupta、M. Senthil Kumar、Shailesh Upreti、Anil J. Elias

  DOI：10.1002/ejic.200600672

  日期：2006.12

  metallocenecarboxylate [η 4 -Ph 3 (Me 3 Si)-C 4 }Coη 5 -MeOC(O)C 5 H 4 }] (3) along with [η 4 -Ph 4 C 4 }Co(η 5 -MeOC(O)C 5 H 4 }] (4). The reactions of 1, 2 and 3 with Bu 4 NF in dmso results in the desilylated complexes [(trans-η 4 -Ph2H2C4)Co(η 5 -MeOC(Ο)C 5 H 4 }] (5), [(cis-η 4 -Ph 2 H 2 C 4 )Co(η 5 -MeOC(O)C 5 H 4 }] (6) and [(η 4 -Ph 3 HC 4 )Coη 5 -MeOC(O)C 5 H 4 }] (7), respectively. Compounds 5, 6 and 7

  (2-苯基乙炔基)三甲基硅烷 (Me 3 -SiC≡CPh) 与原位生成的 [η 5 -MeOC(O)C 5 H 4 }Co(PPh3)2] 反应导致独家形成两种异构体茂金属羧酸甲酯，即 [(trans-η 4 -Ph 2 -(Me 3 Si) 2 C 4 )Coη 5 -MeOC(O)C 5 H 4 }] (1) 和 [cis-η 4 -Ph 2 -(Me 3 Si) 2 C 4 )Coη 5 -MeOC(O)C 5 H 4 }] (2)。[(η 5 -MeOC(O)C 5 H 4 )Co(PPh3)(Me 3 SiC≡CPh)]与PhC≡CPh反应生成茂金属羧酸甲酯[η 4 -Ph 3 (Me 3 Si)- C 4 }Coη 5 -MeOC(O)C 5 H 4 }] (3) 连同 [η 4 -Ph 4 C 4 }Co(η 5 -MeOC(O)C 5 H 4 }] (4 )
• Palladacycles of novel bisoxazoline chelating ligands based on the dimeric cyclobutadiene linked cobalt sandwich compound [(η5-Cp)Co(η4-C4Ph3)]2
  作者：Nem Singh、Anil J. Elias

  DOI：10.1039/c0dt01737j

  日期：——

  dimeric cobalt sandwich compound [η5-MeOC(O)Cp]Co(η4-C4Ph3)}2 (1) along with the known monomeric compound η5-[MeOC(O)Cp]Co(η4-C4Ph4). Compound 1, on treatment with KOH gave the dicarboxylic acid η5-[HOC(O)Cp]Co(η4-C4Ph3)}2 (2) which on reaction with oxalyl chloride followed by (S)-2-amino-3-methyl-1-butanol, triethylamine and mesylchloride was converted to the bis(cobalt oxazoline) based chiral ligand

  的反应 1,4-二苯基丁二炔 随着 二苯乙炔，与 η 5 - [MeOC（O）的Cp]的Co（PPH 3）2 导致 环丁二烯 链二聚体 钴 夹心复合物 [η 5 -MeOC（O）的Cp]的Co（η 4 -C 4博士3）} 2（1）与已知的单体化合物η 5 - [MeOC（O）的Cp]的Co（η 4 -C 4博士4）。化合物1，用酸值得到二羧酸η 5 - [HOC（O）的Cp]的Co（η 4 -C 4博士3）} 2（2），将其用反应草酰氯 其次是 （S）-2-氨基-3-甲基-1-丁醇， 三乙胺 和 甲磺酰氯 被转换为 二（恶唑钴） 基手性配体 [η 5 - （4-我PR-2-OX）的Cp]的Co（η 4 -C 4博士3）} 2（3）（牛 = 恶唑啉基）。与以下化合物反应的化合物3醋酸钯 给出了NCN绑定 二（钴-恶唑啉基） 帕拉达环 [η 5 - （4-我PR-2-OX）的Cp]的Co（η