| 916171-33-0

• CAS: 916171-33-0
• 化学式: BF₄*C₁₆H₂₁FeN₂O₂
• 分子量: 416.007
• InChiKey: BUMFGQJIIJEIHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡嗪 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到([(C5H5)Fe(C3H2N2(i-Pr)2)(CO)2]2(pyrazine))BF4
  参考文献：
  名称：

  Main-chain organometallic polymers comprising redox-active iron(ii) centers connected by ditopic N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  主链有机金属聚合物由含有双位 N-杂环卡宾 (NHC) 配体 [(cp)(CO)LFe(NHC∼NHC)Fe(cp)(CO)L]X2 的双金属铁 (II) 配合物合成（其中NHC∼NHC 代表桥联二碳烯配体，L = I− 或 CO)。添加二亚胺配体（例如吡嗪或4,4'-联吡啶）将这些双金属配合物相互连接，并得到相应的含有铁中心的共聚物，这些铁中心由二碳烯和二亚胺配体交替连接。二亚胺配位取决于卡宾配体上的翼尖基团，并且通过阳离子 [Fe(cp)(NHC)(CO)2]+ 前体（烷基翼尖）的羰基配体的光解活化或通过 AgBF4 介导的卤化物来完成从中性络合物[FeI(cp)(NHC)(CO)]（mesityl wingtips）中提取。值得注意的是，聚合物材料比相关的双金属模型复合物更加稳定。电化学分析表明，含吡嗪聚合物中存在金属-金属相互作用，而在 4,4'-联吡啶连接的系统中，金属中心是电子解耦的。

  DOI：

  10.1039/b907018d
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)Fe(CO)2(1,3-diisopropylimidazolium)I 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Piano-Stool Iron(II) Complexes as Probes for the Bonding of N-Heterocyclic Carbenes:  Indications for π-Acceptor Ability

  摘要：

  A series of new piano-stool iron(II) complexes comprising mono- and bidentate chelating N-heterocyclic carbene ligands [Fe(cp)(CO)(NHC)(L)]X have been prepared and analyzed by spectroscopic, electrochemical, crystallographic, and theoretical methods. Selectively substituting the L site with a series of ligands going from carbene to pyridine to CO suggests that CO is the strongest pi acceptor, while the behavior of pyridine and carbene is nearly identical. This suggests that in these complexes comprising an electron-rich iron(cp)( carbene) fragment, N-heterocyclic carbenes are not pure sigma donors but also moderate pi acceptors. Theoretical calculations support this bonding model and indicate charge saturation at the metal as key for pi back-bonding to N-heterocyclic carbenes. On the basis of voltammetric measurements, the Lever electrochemical parameter of these carbenes has been determined: E-L = + 0.29. Systematic substitution of the wingtip groups of the carbene revealed only subtle changes in the electronic properties of the iron center, thus providing a suitable methodology for ligand-induced fine-tuning of the coordinated metal.

  DOI：

  10.1021/om060637c