(C5HMe4)2Yb(OEt2) | 259739-20-3

• 英文名称: (C5HMe4)2Yb(OEt2)
• 英文别名: (Me4C5H)2Yb(OEt2)
• CAS: 259739-20-3
• 化学式: C₂₂H₃₆OYb
• 分子量: 489.567
• InChiKey: WLTGODMDVYQESV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5HMe4)2Yb(OEt2) 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到bis(tetramethylcyclopentadienyl)ytterbium
  参考文献：
  名称：

  无碱蝶bo的固态结构以及双（五甲基环戊二烯基）y与中性硼烷和甲苯的包合物：分子间接触的作用

  摘要：

  由它们的二乙醚制备了无碱的蝶呤（Me 5 C 5）2 Yb，（Me 4 C 5 H）2 Yb和[1,3-（Me 3 C）2 C 5 H 3 ] 2 Yb。 YbI 2和取代的环戊二烯阴离子的钠盐在乙醚中的反应合成的加合物。无碱分子的结构已经通过X射线晶体学确定。分子（Me 5 C 5）2已发现Yb以两种不同的形态结晶。该络合物还与甲苯，邻-甲碳烷，间-甲碳烷和1,2-二甲基-邻甲碳烷形成包合物。所检测的所有衍生物中的茂金属分子都以固态弯曲，质心-金属-质心角的范围为132°至147°。（Me 5 C 5）2 Eu，（Me 5 C 5）2 Sm，[1,3-（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2的结构的详细检查并与报道的结构进行比较Yb和[1,3-（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 Eu揭示了弯曲是一般的结构偏好。在每种情况下，在atom原子和一个或多个碳原子（该茂金属片段的两

  DOI：

  10.1021/om990821g

文献信息

• Coordination of 2,2‘-Bipyridyl and 1,10-Phenanthroline to Substituted Ytterbocenes:  An Experimental Investigation of Spin Coupling in Lanthanide Complexes
  作者：Madeleine Schultz、James M. Boncella、David J. Berg、T. Don Tilley、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/om010661k

  日期：2002.2.1

  coupling is changed by the nature of the substituents on the cyclopentadienide rings; electron-withdrawing SiMe3 groups favor Yb(II), while electron-donating alkyl groups stabilize the Yb(III) species. The molecular structures of many of the compounds have been determined in the solid state, and the bond distances and angles are consistent with the interpretation of the magnetism. The ring substituents, and

  将2，2′-联吡啶基添加到抗磁性（Me 5 C 5）2 Yb（OEt 2）中，得到褐色加合物（Me 5 C 5）2 Yb（bipy）。溶液的1 H NMR和电子吸收光谱表明，联吡啶配合物是顺磁性的，含有联吡啶基阴离子，也可以在固态红外光谱和单晶X射线晶体学分析中检测到。然而，所测得磁矩，其从低于1个μ变化乙以5K至2.5μ乙在300 K，高于预期用于（ME 5 Ç 5）2的YbII（联吡啶0）和小于预期（ME 5 Ç 5）2镱III（联吡啶- ）。为镱（III）之间的自旋耦合的电子交换模式，与电子组态4F 13，而在联吡啶自由基阴离子单不成对电子被呈现，基于与所述碘化物盐[（ME对比5 Ç 5）2镱III（ bipy 0）] + [I] -。比较（Me 5 C 5）2的磁化率Yb（phen）及其碘盐与菲咯啉作为配体表现出相似的行为。顺磁性的程度以及因此的交换耦合因环戊二烯环上取代基的性质而改变；吸电子的SiMe
• Coordination of Carbon Monoxide and Isocyanides to Bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium and Related Bivalent Ytterbocenes
  作者：Madeleine Schultz、Carol J. Burns、David J. Schwartz、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/om0106579

  日期：2001.12.1

  of the base-free ytterbocenes (Me5C5)2Yb, [1,3-(Me3C)2C5H3]2Yb, and [1,3-(Me3Si)2C5H3]2Yb in the presence of CO show that carbonyl adducts are formed at room temperature. The adducts are formed reversibly, and they have not been isolated. The νCO values are lower than that of free CO for the adducts of (Me5C5)2Yb and [1,3-(Me3C)2C5H3]2Yb, and in the case of (Me5C5)2Yb the 13C NMR resonance of the carbonyl

  无碱基的蝶形cen（Me 5 C 5）2 Yb，[1,3-（Me 3 C）2 C 5 H 3 ] 2 Yb和[1,3-（Me在CO存在下的3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 Yb表明，在室温下形成羰基加合物。加合物是可逆形成的，尚未分离出来。在ν CO值是比用于（ME的加合物自由CO的低5 Ç 5）2 Yb和[1,3-（ME 3C）2 C 5 H 3 ] 2 Yb，并且在（Me 5 C 5）2 Yb的情况下，羰基的13 C NMR共振与游离CO的掩蔽，表明CO充当净π-这些分子中的受体配体。在ν CO为的加合值[1,3-（ME 3 Si）的2 ç 5 ħ 3 ] 2的Yb比自由CO，这表明改变在环戊二烯基环上的取代基可以改变电子丰富的略高y烯。这些yeptbocenes和（Me已分离出4 C 5 H）2 Yb并进行了充分表征，包括通过X射线晶体学分析（Me 5 C 5）2 Yb（2,6-Me
• Coordination of 1,4-Diazabutadiene Ligands to Decamethylytterbocene:  Additional Examples of Spin Coupling in Ytterbocene Complexes
  作者：Marc D. Walter、David J. Berg、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/om0610142

  日期：2007.4.1

  The paramagnetic 1:1 coordination complexes of (C5Me5)2Yb with a series of diazabutadiene ligands, RNC(R‘)C(R‘)NR, where R = CMe3, CHMe2, adamantyl, p-tolyl, p-anisyl, mesityl when R‘ = H and R = p-anisyl when R‘ = Me, have been prepared. The complexes are paramagnetic, but their magnetic moments are less than expected for the two uncoupled spin carriers, (C5Me5)2YbIII(4f13) and the diazabutadiene

  （C 5 Me 5）2 Yb与一系列二氮杂丁二烯配体RN C（R'）C（R'）NR的顺磁性1：1配位络合物，其中R = CMe 3，CHMe 2，金刚烷基，对甲苯基，p -anisyl，三甲苯基当'= H和R = R p当R -anisyl'= Me中，已经制备。络合物是顺磁性的，但它们的磁矩小于两个未偶联的自旋载流子（C 5 Me 5）2 Yb III（4f 13）和二氮杂丁二烯自由基阴离子（S = 1 /2），这意味着自旋之间的交换耦合。可变温度1 H NMR光谱显示，阻碍了围绕RN键的旋转，并估计了这些势垒。屏障主要由空间效应决定，但电子效应并非不重要。