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| 457892-17-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
457892-17-0
化学式
BF
4
*C
58
H
90
ClN
6
O
10
P
2
RuSi
2
mdl
——
分子量
1372.83
InChiKey
QQTONJTWESKGHE-CZDMNKSLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
、 silver tetrafluoroborate 以
二氯甲烷
为溶剂, 以80%的产率得到
参考文献:
名称:
负载的有机金属配合物第31部分:在相间平行合成的二胺二膦钌(II)前体配合物
摘要:
摘要在钾和氢的存在下,PhP(H)CH 2 CH 2 OCH 3(2)与4-氟苄胺在1,1'-二甲氧基乙烷中反应制得了半不稳定的三乙氧基甲硅烷基官能化的醚-膦配体4(T o)。随后用二氯甲烷中的(EtO)3 Si(CH 2)3 NCO处理所得的偶联产物3。修饰的配体4(T o)用于合成T-甲硅烷基官能化钌(II)配合物Cl 2 Ru(P〜O)2(二胺)[6a(T o)– 6g(T o)通过在双(螯合)前体络合物Cl 2 Ru(P〜O)2 [5(T o)]中添加一系列脂族和芳族二胺a – g来制备]。相应的单阳离子钌(II)配合物[ClRu(P∩O)(P〜O)(二胺)] [BF 4] [7a(T o)– 7g(T o)]可通过从6a(T用二氯甲烷中的AgBF 4或TlPF 6将o)降至6g(T o)。仅在6a(T o)的情况下,才可能部分提取两种氯化物,从而以低收率得到双金属络合物[Ru(P∩O)2(二胺)]
DOI:
10.1016/s0020-1693(02)00749-1
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上一个:(3R,4R,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-iodo-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[4,5]cyclopenta[a]phenanthrene
下一个:methyl (2-azido-2,4-dideoxy-4-(5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl)-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronic acid)-(1-4)-(3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside)