RuCl2(o-(diphenylphosphino)-N,N-dimethylaniline)(P(p-tolyl)3) | 150392-41-9

• 英文名称: RuCl2(o-(diphenylphosphino)-N,N-dimethylaniline)(P(p-tolyl)3)
• 英文别名: trans-RuCl2(o-diphenylphosphino-N,N’-dimethylaniline)(P(p-tolyl)3)；trans-RuCl2(o-diphenylphosphino-N,N'-dimethylaniline)(P(p-tolyl)3)；dichloro(o-diphenylphosphino-N,N-dimethylaniline)(tris(p-tolyl)phosphine)ruthenium(II)
• CAS: 150392-41-9
• 化学式: C₄₁H₄₁Cl₂NP₂Ru
• 分子量: 781.707
• InChiKey: KNQGIBMPVHLSPJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl2(o-(diphenylphosphino)-N,N-dimethylaniline)(P(p-tolyl)3) 在 H₂ 、 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Molecular-hydrogen, -nitrogen and monohydride derivatives of the structurally characterised dichloro(o-diphenylphosphino-N,N-dimethylaniline)[tris(p-tolyl)phosphine]ruthenium(II) complex

  摘要：

  经晶体学表征的五配位复合物[RuCl2(邻二苯基膦-N,N-二甲基苯胺){P(对甲苯基)3}]可逆地与 H2 和 N2 结合，分别形成 η2-H2 和 σ-N2 物种；前者与碱反应生成氯（水合）衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39930000830
• 作为产物：
  描述：

  生成 RuCl2(o-(diphenylphosphino)-N,N-dimethylaniline)(P(p-tolyl)3)
  参考文献：
  名称：

  水，甲醇和乙醇与五配位钌（ii）配合物的可逆结合†

  摘要：

  已知的绿色五坐标方形金字塔式反RuCl 2（PN ）（PPh 3）络合物可逆结合水， 甲醇 和 乙醇在固态和CH 2 Cl 2溶液中的空位配位点上生成粉红色加合物（PN =邻二苯基膦基氮，N'-二甲基苯胺）。加合物具有良好的特征，包括对水合络合物反式-RuCl 2（PN ）（PPh 3）（H 2 O）的X射线分析，其以两种不同的苯溶剂化形式结晶。结构数据与先前确定的H 2 S，硫醇和H 2结合的结构数据的比较，它们形成顺式-RuX 2（P–N）（PPh 3）L产物（X = Cl，Br; L = a S-配体或H 2）显示反式影响趋势P> H 2 S〜硫醇> H 2 > Cl〜Br >高氧2。用于绑定的热力学数据水通过UV-Vis光谱，并在Δ溶液估计ħ ø在固体状态下的Aqua和醇的加合物的数据通过差示扫描量热法获得。包括已公开的S-配体加合物数据，揭示了当MeSH>时，固体配合物的热稳定性趋势。甲醇>

  DOI：

  10.1039/c3dt32909g

文献信息

• Binding of CO and NH3 at a five-coordinate Ru(ii) centre in the solid state and in solution
  作者：Erin S. F. Ma、Dona C. Mudalige、Brian R. James

  DOI：10.1039/c3dt51625c

  日期：——

  however, generate a species, speculatively thought to be the unusual, tight ion-pair, bisammine species [RuX(P–N)(PPh3)(NH3)2⋯X], 5a (X = Cl) and 5b (X = Br), in which a halide is considered strongly H-bonded to the cis-ammine ligands, although an alternative RuX(P–N)(PPh3)(NH3)2 formulation with a monodentate P–N ligand cannot be ruled out; dissolution in CDCl3 of isolated 5a and 5b, which are characterized

  已知的五配位，四方锥，绿色反-RuCl 2（P-N）（PR 3）配合物（P-N = Ö -diphenylphosphino- Ñ，Ñ '二甲基苯胺; R =苯基（1A），p -在室温下处于固态或在低温下于CDCl 3溶液中配位的CO（在1个大气压下）形成米色反式-单羰基衍生物。在室温下的溶液反应中，PR 3配体解离，形成黄色的二羰基络合物RuCl 2（CO）2（PN ），形成反式，顺-和顺，顺式异构体。通过使用13 CO，羰基配合物的特征在于可变温度NMR和IR数据，以及（对于单羰基而言）元素分析。同样，固态的1a和二溴类似物（1b）结合NH 3以形成米色反-monoammine物种RUX 2（P-N）（PPH 3）（NH 3），反式-图4a（X = C1）和反式-图4b（X =溴），与顺式P-原子。然而，溶液NH 3反应产生了一种物质，推测是一种不寻常的，紧密的离子对的双胺类物质[RuX（P–N）（PPh
• Reactions of phenylacetylene and p-tolylacetylene with a five-coordinate RuII complex
  作者：Erin S.F. Ma、Brian O. Patrick、Brian R. James

  DOI：10.1016/j.ica.2013.09.009

  日期：2013.11

  The acetylenes R'C CH react with the known 5-coordinate, green, square-pyramidal trans-RuCl2(P-N)(PR3) complexes (R', R = Ph, p-tolyl; P-N = o-diphenylphosphino-N, N'-dimethylaniline) in CH2Cl2 solution to form the orange vinylidene derivatives, cis-RuCl2(P-N)(PR3)(C@ C(H) R')(2); this is a well-known type reaction, but is the first to involve a bidentate P-N ligand, and convert a 5-coordinate precursor to a 6-coordinate product. Crystal structure and P-31H-1} NMR data for the R = R' = Ph complex (2a), extend significantly an established linear correlation between the Ru-P bond length (within the P-N ligand) and the P-31H-1} chemical shift of this P-atom. Complex 2a reacts with H2S to form the thioaldehyde species cis-RuCl2(P-N)(PPh3)(SCHCH2Ph), and reacts with H2O to form poorly characterized carbonyl species; the reactivity resembles that of an earlier studied Ru-PNP species, where PNP = Me(CH2) 2N[(CH2)(2)PPh2] 2. (C) 2013 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Synthesis and X-ray Structure of an H₂S Complex, RuCl₂(P-N)(P(<i>p</i>-tolyl)₃)(SH₂) (P-N = <i>o</i>-(Diphenylphosphino)-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylaniline)
  作者：D. Chandrika、Erin S. Ma、Steven J. Rettig、Brian R. James、William R. Cullen

  DOI：10.1021/ic9707772

  日期：1997.11.1