benzhydryl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-8a-((((3R,3aR,5R,7R,7aS)-3,7-dimethylhexahydro-2H-furo[2,3-c]pyran-5-yl)oxy)methyl)-4-formyl-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate | 178970-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzhydryl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-8a-((((3R,3aR,5R,7R,7aS)-3,7-dimethylhexahydro-2H-furo[2,3-c]pyran-5-yl)oxy)methyl)-4-formyl-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate
• CAS: 178970-70-2
• 化学式: C₄₂H₅₂O₆
• 分子量: 652.871
• InChiKey: BXBBMMNJSNAFPN-VTYUSBLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-8a-((((3R,3aR,5R,7R,7aS)-3,7-dimethylhexahydro-2H-furo[2,3-c]pyran-5-yl)oxy)methyl)-4-formyl-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到GM 222712
  参考文献：
  名称：

  抗真菌Sordarins。第4部分：3'，4'-稠合烷基-四氢呋喃衍生物的合成与结构-活性关系。

  摘要：

  已经制备了一系列带有与糖部分的C3'-C4'键稠合的烷基取代的四氢呋喃环的Sordarin衍生物，并评估了它们的抗真菌性能。它们中的大多数显示出对念珠菌和新型隐球菌的显着抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00293-7
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 benzhydryl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-8a-((((3R,3aR,5R,7R,7aS)-3,7-dimethylhexahydro-2H-furo[2,3-c]pyran-5-yl)oxy)methyl)-4-formyl-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗真菌Sordarins。第4部分：3'，4'-稠合烷基-四氢呋喃衍生物的合成与结构-活性关系。

  摘要：

  已经制备了一系列带有与糖部分的C3'-C4'键稠合的烷基取代的四氢呋喃环的Sordarin衍生物，并评估了它们的抗真菌性能。它们中的大多数显示出对念珠菌和新型隐球菌的显着抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00293-7