| 61993-48-4

• CAS: 61993-48-4；107537-86-0
• 化学式: C₁₆H₉NO₁₁Os₃
• 分子量: 961.848
• InChiKey: BTHBHSATDCWMTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 异氰酸叔丁酯 在 catalyst: Pd#C 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用负载型过渡金属和金属氧化物作为羰基金属取代反应的催化剂

  摘要：

  负载的过渡金属（Pt，Pd，Ru，Rh）以及PdO和PtO 2催化反应M–CO + L→M–L + CO（L =异腈，第5组供体配体），并易于生成络合物，例如Mo（CO ）2（物理信道2 NC）4，锰2（CO）9（C 6 H ^ 11 NC），IR 4（CO）6（BU吨NC）6和Re 2（CO）8（PMePh 2）2在高屈服; 催化剂载体也显示出温和的催化性能。

  DOI：

  10.1039/c39820000096
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三锇 在 Me₃NO 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Akhter, Jasmeen; Azam, Kazi A.; Das, Anjoli R., Journal of Organometallic Chemistry, 1999, vol. 588, p. 211 - 221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Systematic synthesis of substituted hexanuclear phosphide- and phosphinidene-bridged osmium clusters
  作者：Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Ebbe Nordlander、Paul R. Raithby

  DOI：10.1039/dt9960000755

  日期：——

  labilised clusters [Os3(CO)11–nLn(NCMe)][n= 1, L = PMe3 or CNBut; n= 2, L = P(OMe)3] have been prepared. The reaction of [Os3(CO)11 –nLn(NCMe)] or [Os3(CO)10P(OMe)3}(NCMe)] with either [Os3(CO)11(PH3)] or [Os3(µ-H)(CO)10(µ-PH2)] led to the formation of the phosphide-bridged clusters [Os6(µ-H)(CO)21P(OMe)3}(µ-PH2)], [Os6(µ-H)(CO)21(PMe3)(µ-PH2)], [Os6(µ-H)(CO)21(CNBut)(µ-PH2)], [Os6(µ-H)(CO)20P(OMe)3}2(µ-PH

  呈迷雾状的簇[Os 3（CO）11– n L n（NCMe）] [ n = 1，L = PMe 3或CNBu t；n＝ 2，L ＝ P（OMe）3 ]。[Os 3（CO）11 – n L n（NCMe）]或[Os 3（CO）10 P（OMe）3 }（NCMe）]与[Os 3（CO）11（PH 3）]的反应]或[Os 3（µ-H）（CO）10（µ-PH 2）]导致形成磷化桥簇[Os6（µ-H）（CO） 21 P（OMe） 3 }（µ-PH 2）]，[Os 6（µ-H）（CO） 21（PMe 3）（µ-PH 2）]，[ Os 6（µ-H）（CO） 21（CNBu t）（µ-PH 2）]，[Os 6（µ-H）（CO） 20 P（OMe） 3 } 2（µ-PH 2）]以及相应的次膦基桥联簇[Os 6（µ-H） 2-（CO） 21 – n L n（µ 3 -PH）] [ n = 1，L = CNBu
• Preparation and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopic study of isonitrile substituted derivatives of [Os3(CO)12]
  作者：Martin J. Mays、Paul D. Gavens

  DOI：10.1039/dt9800000911

  日期：——

  The preparation of the complexes [Os3(CO)12–n(CNR)n](n= 1 or 2 for R = Me, C6H4OMe, Bun, or But; n= 3 or 4 for R = Bun or But) is described. A variable-temperature 13C n.m.r. spectroscopic study of these complexes shows that, for n= 1, only the axial isomer is present in significant concentrations in solution at low temperatures, except for the most bulky ligand, CNBut, for which an equilibrium mixture

  配合物的制备[Os 3（CO）12– n（CNR）n ]（对于R = Me，n = 1或2，C 6 H 4 OMe，Bu n或Bu t；对于R ，n = 3或4 = Bu n或Bu t）被描述。对这些配合物的可变温度13 C nmr光谱研究表明，对于n = 1，在低温下，只有轴向异构体以显着浓度存在于溶液中，但体积最大的配体CNBu t除外。，在–60°C下可获得轴向和赤道异构体的平衡混合物。高于0°C，这些异构体在nmr时间尺度上迅速相互转化。对于n＝ 2 ，在低温下仅存在反式-双轴取代的异构体，除了在CNBu t的情况下，其获得反式-双轴取代的异构体和双季铵取代的异构体的混合物。对于三取代的配合物，CNBu n和CNBu t均在低温下产生异构体的混合物，这些异构体在较高温度下又迅速相互转化。具有CNBu n作为配体但具有CNBu t的四取代配合物也是如此。 仅发现全轴取代的异构体。
• Lu, Kuang-Lieh; Chen, Chi-Cheng; Lin, Yen-Wen, Journal of Organometallic Chemistry, 1993, vol. 453, p. 263 - 268
  作者：Lu, Kuang-Lieh、Chen, Chi-Cheng、Lin, Yen-Wen、Hong, Fung-E.、Gau, Han-Mou、et al.

  DOI：——

  日期：——