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(OC-6-33)-bis((15N)ammine)dichloridobis{(4-methoxy)-4-oxo(1,4-13C2)butanoato}platinum(IV)
(OC-6-33)-bis((15N)ammine)dichloridobis{(4-methoxy)-4-oxo(1,4-13C2)butanoato}platinum(IV) | 1449518-49-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(OC-6-33)-bis((15N)ammine)dichloridobis{(4-methoxy)-4-oxo(1,4-13C2)butanoato}platinum(IV)
英文别名
(OC-6-33)-bis((
15
N)ammine)dichloridobis{(4-methoxy)-4-oxo(1,4-
13
C2)butanoato}platinum(IV)
CAS
1449518-49-3
化学式
C
10
H
20
Cl
2
N
2
O
8
Pt
mdl
——
分子量
568.206
InChiKey
GVWQBILJSIXMAO-CIUYAMRKSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
甲醇
、 在
sodium
作用下, 反应 24.0h, 生成
(OC-6-33)-bis((15N)ammine)dichloridobis{(4-methoxy)-4-oxo(1,4-13C2)butanoato}platinum(IV)
参考文献:
名称:
具有轴向 (1, 4-13C2) 琥珀酸配体的铂 (IV) 复合物 - 癌细胞裂解物中的合成、表征和初步研究
摘要:
细胞毒性铂 (II) 配合物的化学或多或少仅限于配体交换反应,配位配体的衍生化很麻烦,并且在许多情况下无法进行后续纯化。因此,动力学上更具惰性的铂 (IV) 络合物进入了新型、有前途的抗癌药物的开发中。在过去的几年中,研究越来越关注铂 (IV) 配合物的使用,该配合物具有一个或两个轴向琥珀酸配体,其中一个羧酸部分可用于进一步衍生化。为了更深入地了解机械
DOI:
10.1002/zaac.201300058
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