| 361378-74-7

• CAS: 361378-74-7；333333-37-2；333331-01-4
• 化学式: C₃₁H₄₃Cl₂FeN₃
• 分子量: 584.456
• InChiKey: MRMKTQGOFHSFLZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 在 trimethylsilylmethyllithium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以384 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于地球上大量的第一行过渡元素的方形平面二氨基-吡啶配合物的合成和反应性研究

  摘要：

  合成了新的方形平面络合物M [NNN]（吡啶）（M = Fe（1），Co（2）; NNN = 2,6-双（2,6-二异丙基苯基氨基甲基）吡啶），并进行了充分表征，以研究小型分子在该平台上的活化以及相关的配体无罪。赤道吡啶溶剂部分无法去除；在尝试制备无碱衍生物的同时，以低收率合成了一种新的双配体物种Co [NNN.H] 2（3）。尝试制备1和2的Ni类似物，反而产生二亚氨基-吡啶配合物Ni [PDI] Cl（4（PDI = 2,6-双（2,6-二异丙基苯基亚氨基甲基）吡啶），亚甲基骨架氢原子丢失后。结构分析表明PDI配体是单阴离子基团。当2与2当量的三苯甲基氯反应生成具有不对称亚氨基氨基吡啶配体Co [NNN'] Cl 2（5）（NNN'= 2- （2，6-（二异丙基苯基亚氨基甲基）-6-（二异丙基苯基氨基甲基）-吡啶）收率良好。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00779
• 作为产物：
  描述：

  FeCl2(py)4 、 2,6-bis((2,6-diisopropylphenyl)aminomethyl)pyridine 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于地球上大量的第一行过渡元素的方形平面二氨基-吡啶配合物的合成和反应性研究

  摘要：

  合成了新的方形平面络合物M [NNN]（吡啶）（M = Fe（1），Co（2）; NNN = 2,6-双（2,6-二异丙基苯基氨基甲基）吡啶），并进行了充分表征，以研究小型分子在该平台上的活化以及相关的配体无罪。赤道吡啶溶剂部分无法去除；在尝试制备无碱衍生物的同时，以低收率合成了一种新的双配体物种Co [NNN.H] 2（3）。尝试制备1和2的Ni类似物，反而产生二亚氨基-吡啶配合物Ni [PDI] Cl（4（PDI = 2,6-双（2,6-二异丙基苯基亚氨基甲基）吡啶），亚甲基骨架氢原子丢失后。结构分析表明PDI配体是单阴离子基团。当2与2当量的三苯甲基氯反应生成具有不对称亚氨基氨基吡啶配体Co [NNN'] Cl 2（5）（NNN'= 2- （2，6-（二异丙基苯基亚氨基甲基）-6-（二异丙基苯基氨基甲基）-吡啶）收率良好。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00779