| 1609943-18-1

• CAS: 1609943-18-1
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₂O₂PRh
• 分子量: 538.775
• InChiKey: IXXNRCCOIFKHSB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 4-((diphenylphosphino)oxy)-1,2,3,4-tetrahydrobenzimidazo[1,2-α]pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性铱催化氢化反应的苯并咪唑衍生双齿 P,N-配体的开发

  摘要：

  描述了一种新型苯并咪唑衍生的双齿 P,N-配体的开发及其在 Ir 催化氢化中的应用。通过一锅串联加氢甲酰化-环化序列获得配体骨架，并通过手性 HPLC 分离生成的醇的对映异构体。通过将实验获得的对映异构体的 CD 光谱与由时间相关的 DFT 计算生成的模拟光谱进行比较，可以获得绝对构型。使用南极念珠菌脂肪酶 B (Novozym 435) 进行酯交换后，手性醇可以进一步大规模分离，随后可以通过与 ClPPh2 反应转化为相应的手性 P,N-配体。外消旋 P 的配位性质，研究了 N-配体，并通过 X 射线晶体结构分析确定了 RhI 复合物 [(P,N)Rh(CO)Cl] 的分子结构。相应的手性阳离子 IrI 络合物用作前手性 N-苯基-（1-苯基亚乙基）胺和反式-α-甲基芪的对映选择性氢化的催化剂。对于 N-芳基取代的亚胺，仅获得 10% 的对映体过量，而未官能化的烯烃可以以高达 90% 的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301243