(phenyl)2B(1,3-bis(3,4-diethylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione) | 1253690-60-6

• 英文名称: (phenyl)2B(1,3-bis(3,4-diethylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione)
• 英文别名: (CH(COC4HNHEt2))BPh2
• CAS: 1253690-60-6
• 化学式: C₃₁H₃₅BN₂O₂
• 分子量: 478.442
• InChiKey: GAVUEAWTLRGKGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenyl)2B(1,3-bis(3,4-diethylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione) 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (phenyl)2B(1,3-bis(3,4-diethyl-5-iodopyrrol-2-yl)-1,3-propanedione)
  参考文献：
  名称：

  硼单元上的修饰：调节π共轭无环阴离子受体的电子和光学性质†

  摘要：

  二吡咯基二酮硼配合物硼单元的硼取代基作为π共轭无环阴离子受体，在调节固态分子组装，阴离子结合行为以及电子和光学性质方面起着至关重要的作用。特别是，发射量子产率可以通过以下方式进行显着调整：硼 取代基和 吡咯 α-芳基部分。

  DOI：

  10.1039/c0ob00044b
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(3,4-diethylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione 、 三苯基硼烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到(phenyl)2B(1,3-bis(3,4-diethylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione)
  参考文献：
  名称：

  硼单元上的修饰：调节π共轭无环阴离子受体的电子和光学性质†

  摘要：

  二吡咯基二酮硼配合物硼单元的硼取代基作为π共轭无环阴离子受体，在调节固态分子组装，阴离子结合行为以及电子和光学性质方面起着至关重要的作用。特别是，发射量子产率可以通过以下方式进行显着调整：硼 取代基和 吡咯 α-芳基部分。

  DOI：

  10.1039/c0ob00044b

文献信息

• Solid-state supramolecular assemblies consisting of planar charged species
  作者：Yohei Haketa、Mayumi Takayama、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1039/c2ob07059f

  日期：——

  Pyrrole-based π-conjugated anion-responsive molecules provided various planar anionic structures by complexation with halide anions, resulting in the formation of solid-state assemblies with planar counter cations and exhibiting various modes of charge-by-charge assembly depending on the substituents of the anion receptors.

  基于吡咯的π共轭阴离子响应分子通过与卤化物阴离子络合提供各种平面阴离子结构，从而导致形成带有平面抗衡阳离子的固态组装体，并根据其取代基显示出各种逐电荷组装方式。阴离子受体。