(3SR,4SR)-4-n-butoxycarbonyl-1-(di-p-anisylmethyl)-3-<(RS)-1-hydroxyethyl>-2-azetidinone | 91538-16-8

• 英文名称: (3SR,4SR)-4-n-butoxycarbonyl-1-(di-p-anisylmethyl)-3-<(RS)-1-hydroxyethyl>-2-azetidinone
• CAS: 91538-16-8；91604-26-1；137765-37-8；137765-38-9
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₆
• 分子量: 441.524
• InChiKey: DQJSPTDIQRIILT-JOVCLPEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Butyl (2E)-{[bis(4-methoxyphenyl)methyl]imino}acetate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (3SR,4SR)-4-n-butoxycarbonyl-1-(di-p-anisylmethyl)-3-<(RS)-1-hydroxyethyl>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Carbapenem and Penem Antibiotics. I. Facile Synthesis of a Key Intermediate:4-Acetoxy-3-(1-hydroxyethyl)-2-azetidinone.

  摘要：

  高效合成了(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(R)-1-羟乙基]-2-氮杂环丁酮，这是合成碳青霉烯类和青霉烯类抗生素的关键中间体。研究发现，容易获得的4-烷氧基羰基-1-(二-对茴香基甲基)-3-乙烯基-2-氮杂环丁酮的氧汞化还原可以作为关键的立体选择性反应。通过光学拆分或不对称(2+2)环加成获得手性原料。经过氧汞化还原、氧化脱羧、羟基保护和N-保护基脱除四步得到所需产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1931