[(η5-cyclopentadienyl)Co(II)(S2C2(4-pyridyl-N-C(CN)2)2)](1-) | 1254708-57-0

• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl)Co(II)(S2C2(4-pyridyl-N-C(CN)2)2)](1-)
• CAS: 1254708-57-0
• 化学式: C₂₃H₁₃CoN₆S₂
• 分子量: 496.522
• InChiKey: QVLLRIPDVNKQLJ-NSGFTINJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-cyclopentadienyl)Co(II)(S2C2(4-pyridyl-N-C(CN)2)2)](1-) 在 (C₄H₉)4NClO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(η5-cyclopentadienyl)Co(III)(S2C2(4-pyridyl-N-C(CN)2)2)]*dichloromethane
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶鎓-二氰基亚甲基基团的CpCo（二硫代烯）配合物的两个近紫外和可见发色团

  摘要：

  四氰乙烯氧化物（TCNEO）与[CpCo（二硫）]（CP =反应 η 5具有4-吡啶基或3-吡啶基-环戊二烯基）配合物经过dicyanomethylation对吡啶基上的氮原子。[CpCo（S 2 C 2（4 Py）2）]（1）与TCNEO的反应形成了单二氰甲基化的[CpCo（S 2 C 2（4 Py）（4 Py–C（CN）2）））]（1a）和双双氰基甲基化[CpCo（S 2 C 2（4 Py–C（CN）2）2）]（1b）。[CpCo（S 2 C 2（2 Py）（4 Py））]（2）与TCNEO反应得到[CpCo（S 2 C 2（2 Py）（4 Py–C（CN）2））]（2a），但在2-吡啶基上没有发生二氰基甲基化。2与过量的TCNEO反应形成唯一的双氰基甲基化乙炔衍生物2 Py–C C–（4 Py–C（CN）2）（2c），然后解离CpCoS 2片段。单二氰甲基化[CpCo（S 2 C2（Ñ

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.07.011
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-cyclopentadienyl)Co(III)(S2C2(4-pyridyl-N-C(CN)2)2)]*dichloromethane 在 (C₄H₉)4NClO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(η5-cyclopentadienyl)Co(II)(S2C2(4-pyridyl-N-C(CN)2)2)](1-)
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶鎓-二氰基亚甲基基团的CpCo（二硫代烯）配合物的两个近紫外和可见发色团

  摘要：

  四氰乙烯氧化物（TCNEO）与[CpCo（二硫）]（CP =反应 η 5具有4-吡啶基或3-吡啶基-环戊二烯基）配合物经过dicyanomethylation对吡啶基上的氮原子。[CpCo（S 2 C 2（4 Py）2）]（1）与TCNEO的反应形成了单二氰甲基化的[CpCo（S 2 C 2（4 Py）（4 Py–C（CN）2）））]（1a）和双双氰基甲基化[CpCo（S 2 C 2（4 Py–C（CN）2）2）]（1b）。[CpCo（S 2 C 2（2 Py）（4 Py））]（2）与TCNEO反应得到[CpCo（S 2 C 2（2 Py）（4 Py–C（CN）2））]（2a），但在2-吡啶基上没有发生二氰基甲基化。2与过量的TCNEO反应形成唯一的双氰基甲基化乙炔衍生物2 Py–C C–（4 Py–C（CN）2）（2c），然后解离CpCoS 2片段。单二氰甲基化[CpCo（S 2 C2（Ñ

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.07.011