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[bis(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)dichloroiron(II)] | 479065-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[bis(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)dichloroiron(II)]
英文别名
——
[bis(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)dichloroiron(II)]化学式
CAS
479065-17-3
化学式
C28H24Cl2FeN4
mdl
——
分子量
543.278
InChiKey
RRCVXAAJMKLFRS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,7-二甲基-1,10-菲咯啉 、 iron(II) chloride tetrahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 [bis(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)dichloroiron(II)]
    参考文献:
    名称:
    1,3-二烯与铁配合物的催化剂聚合:配体对催化剂活性和立体选择性的影响
    摘要:
    已经合成了具有脂族和芳族二齿胺配体的各种二氯化铁配合物,并与铝化合物(AlR 3或甲基铝氧烷(MAO))一起用于1,3-二烯的聚合。催化剂的活性,化学选择性和立体选择性受配体类型的影响很大。特别是基于铁与芳族二齿胺(例如,吡啶吡啶或菲咯啉)的铁配合物的体系,表现出极高的活性,由丁二烯得到1,2-间同立构的聚合物。这些系统还能够聚合取代的丁二烯(例如异戊二烯,(E)-1,3-戊二烯,2,3-二甲基-1,3-丁二烯),形成具有与不同单体不同结构的聚合物;这些结果证实了先前提出的聚合机理的某些方面。
    DOI:
    10.1016/s1381-1169(03)00310-8
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