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[bis(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)dichloroiron(II)]
[bis(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)dichloroiron(II)] | 479065-17-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[bis(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)dichloroiron(II)]
英文别名
——
CAS
479065-17-3
化学式
C
28
H
24
Cl
2
FeN
4
mdl
——
分子量
543.278
InChiKey
RRCVXAAJMKLFRS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
4,7-二甲基-1,10-菲咯啉
、 iron(II) chloride tetrahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
[bis(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)dichloroiron(II)]
参考文献:
名称:
1,3-二烯与铁配合物的催化剂聚合:配体对催化剂活性和立体选择性的影响
摘要:
已经合成了具有脂族和芳族二齿胺配体的各种二氯化铁配合物,并与铝化合物(AlR 3或甲基铝氧烷(MAO))一起用于1,3-二烯的聚合。催化剂的活性,化学选择性和立体选择性受配体类型的影响很大。特别是基于铁与芳族二齿胺(例如,吡啶吡啶或菲咯啉)的铁配合物的体系,表现出极高的活性,由丁二烯得到1,2-间同立构的聚合物。这些系统还能够聚合取代的丁二烯(例如异戊二烯,(E)-1,3-戊二烯,2,3-二甲基-1,3-丁二烯),形成具有与不同单体不同结构的聚合物;这些结果证实了先前提出的聚合机理的某些方面。
DOI:
10.1016/s1381-1169(03)00310-8
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