N-methyl-3-iodopyridinium hexafluorophosphate | 1110617-07-6

• 英文名称: N-methyl-3-iodopyridinium hexafluorophosphate
• CAS: 1110617-07-6
• 化学式: C₆H₇IN*F₆P
• 分子量: 364.997
• InChiKey: ZLXZFAUNOOAYKU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ph3PNPPh3)2[Ru(4,4'-di(t-butyl)-2,2'-bipyridine)(CN)4] 、 N-methyl-3-iodopyridinium hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [N-methyl-3-iodopyridinium]2[Ru(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(CN)4]
  参考文献：
  名称：

  [Ru（bipy）（CN）4 ] 2-阴离子和N-甲基-卤代吡啶鎓阳离子在固态和溶液中的卤素键合超分子组装体

  摘要：

  [Ru（bipy）（CN）4 ] 2-阴离子与N-甲基-卤代吡啶鎓阳离子之间的相互作用已在固态和溶液状态下进行了研究。在固态下，含碘化阳离子的[Ru（bipy）（CN）4 ] 2-盐的晶体结构（N-甲基-3-碘吡啶鎓和N-甲基-3,5-二碘吡啶鎓）显示出清晰的C-1·· ·阴离子的外部定向氰化物孤对与支配结构的阳离子的碘原子之间的NC（Ru）卤素键。相反，类似的溴化阳离子（N-甲基-3-溴吡啶鎓和N-甲基-3,5-二溴吡啶鎓）在固态下不显示C-Br···NC（Ru）相互作用，而是由氰化物基团参与氢键结合，主要是使水分子晶格化。因此，电荷辅助的C-1·NC（Ru）相互作用显然在晶体工程应用中具有作为合成子的价值。在CH 2 Cl 2溶液中，[Ru（4,4'- t Bu 2 -bipy）（CN）4 ] 2-与N-甲基-3-碘吡啶鎓和N-甲基-3-溴吡啶鎓阳离子之间的光谱滴定显示清晰的证据表明形成具有高缔合常数（>

  DOI：

  10.1021/ic8021529
• 作为产物：
  描述：

  N-Methyl-2-iodpyridiniumiodid 在 ammonium hexafluorophosphate 、 水 作用下， 以98.76%的产率得到N-methyl-3-iodopyridinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  氰基金属盐作为卤素键受体

  摘要：

  卤代吡啶鎓六氰基金属盐的两个族（3-XpyMe）3 [M（CN）6 ]和（3,5-X 2 pyMe）3 [M（CN）6 ]（X = I，Br; 3-XpyMe = N合成了β-甲基-3-卤代吡啶鎓; 3,5-XpyMe = N-甲基-3,5-二卤代吡啶鎓; M = Cr，Fe，Co），并通过单晶X射线衍射对其进行了表征。每个家族的六个成员中有五个被表征为同构化合物，据报道两个结构为溶剂化物，（3-IpyMe）3 [Fe（CN）6 ]·2MeCN（2 ·2MeCN）和（3,5-Br 2 pyMe ）3 [Cr（CN）6 ]·4H 2 O（10 ·4H 2 O）和溶剂化物（3-IpyMe）3 [Co（CN）6 ]·2MeCN（3 ·2MeCN）的特征除了未溶剂化的3。所有卤素都参与卤素键，形成C–X···NC（M）卤素键，在一种情况下，形成C–Br···O卤素键（在10 ·4H 2 O中）。卤

  DOI：

  10.1021/cg200942u