S-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl] N,N-dimethylcarbamothioate | 23019-32-1

• 英文名称: S-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl] N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 23019-32-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 268.293
• InChiKey: AVXUWYPEQLKWGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基硫脲 、 2-溴-4'-硝基苯乙酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以8%的产率得到S-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl] N,N-dimethylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  具有反应性亚甲基的化合物的某些溴衍生物与硫脲的反应，以及某些所得硫代铀盐与碱的反应

  摘要：

  α-溴代羰基化合物与硫脲反应生成噻唑衍生物，而溴代苯甲腈和溴代双（苯基磺酰基）甲烷则进行了原去溴化反应。在使用N，N，N'，N'-四甲基硫脲的情况下，许多溴化合物生成了硫脲盐，但原溴代取代有时被取代。N，N′-二取代的硫脲提供了盐形成，原脱溴和环化反应的实例。在用碱处理时提供叶立德的唯一硫脲盐是S- [双（苯基磺酰基）甲基] -N，N，N'，N'-四甲基硫脲溴酸盐。N，N′-二取代的盐产生异硫脲而不是酰化物。当与对硝基苯甲醛一起加热时，硫脲鎓二氰基甲基化物进行环化反应而不是Wittig反应，并且该醛与所得的2-氨基噻唑缩合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80140-2

文献信息

• LLOYD D.; MILLAR R. W., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 18, 2675-2679
  作者：LLOYD D.、 MILLAR R. W.

  DOI：——

  日期：——