[Fe^III₂(2,2’-(2,2’-bipyridine-6,6’-diyl)bis(1,1-diphenylethanethiolate)₎₂(μ-O)] | 203871-20-9

• 英文名称: [Fe^III₂(2,2’-(2,2’-bipyridine-6,6’-diyl)bis(1,1-diphenylethanethiolate)₎₂(μ-O)]
• CAS: 203871-20-9
• 化学式: C₇₆H₆₀Fe₂N₄OS₄
• 分子量: 1285.3
• InChiKey: JPKKNAUCONNQIC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸 、 [Fe^III₂(2,2’-(2,2’-bipyridine-6,6’-diyl)bis(1,1-diphenylethanethiolate)₎₂(μ-O)] 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁（II）-二硫化物和铁（III）-硫醇盐配合物之间的溶剂和卤化物诱导的（相互）转化

  摘要：

  铜控制的二硫化物/硫醇盐的相互转化被提议参与相关的生物过程。与铜类似，可以设想铁也参与类似生物过程的控制。我们在此描述通过卤化物（去配位）和溶剂的性质介导的Fe III-硫醇盐/ Fe II-二硫化物（相互）转化的Fe配合物。双核Fe II-二硫化物复合物[Fe II 2（LSSL）] 2 +（（LS）2− = 2,2'-（2,2'-Bipyridine-6,6'-diyl）bis（1,1- （LSSL）2− =相应的二硫键配体）表现出溶剂依赖性。而在非配位溶剂中（CH 2Cl 2）双核Fe II-二硫化物络合物是唯一稳定的形式，在配位溶剂如MeCN或DMF的存在下，它会部分或完全转化为具有键合溶剂分子的单核Fe III-硫醇盐物种（[Fe III（LS ）（Solv）] +，Solv = DMF，MeCN）。的Cl加成-到CH 2氯2含有铁溶液II -二硫化物双核配合物导致快速和定量形成的单核的铁III

  DOI：

  10.1002/chem.201801377
• 作为产物：
  描述：

  氧气 、 C₇₆H₆₀Fe₂N₄S₄ 反应 0.17h， 以58%的产率得到[Fe^III₂(2,2’-(2,2’-bipyridine-6,6’-diyl)bis(1,1-diphenylethanethiolate)₎₂(μ-O)]
  参考文献：
  名称：

  非血红素硫醇盐基双核铁络合物的O2活化作用。

  摘要：

  众所周知，在金属配位域中以硫醇盐为特征的铁中心（作为配体或底物）会激活双氧。在自然界中都发现了含有硫醇铁键的血红素和非血红素中心。研究硫代铁模型复合物激活O2的能力有望增进对将反应性直接导向铁或硫的关键因素的理解。我们在这里报告了基于硫醇盐的双核铁配合物[FeII2（LS）2]（LS2- = 2,2'-（2,2'-联吡啶-6,6'-iyl）bis（ 1,1-二苯基乙硫醇盐））及其与双氧的反应性，与先前报道的质子化的对应物[FeII2（LS）（LSH）] +相比。在没有质子或1当量质子的情况下与O2发生反应时（即[FeII2（LS）（LSH）] +），生成了无载体的μ-oxo或μ-羟基FeIII双核配合物（分别为[FeIII2（LS）2O]和[FeIII2（LS）2（OH）] +）。[FeIII2（LS）2O]，先前报道，但首次从O2活化中分离出来，其特征在于单晶X射线衍射和Mössbaue

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03633