trans-[((PdCl2)2(μ-R-1,1'-binaphthyl-2,2'-(NHC(O)-3-C5H4N)2)2)2]2 | 847031-98-5

• 英文名称: trans-[((PdCl2)2(μ-R-1,1'-binaphthyl-2,2'-(NHC(O)-3-C5H4N)2)2)2]2
• CAS: 847031-98-5；847174-18-9
• 化学式: C₆₄H₄₄Cl₄N₈O₄Pd₂
• 分子量: 1343.76
• InChiKey: MCSDOQJSHTXOEJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 trans-[((PdCl2)2(μ-R-1,1'-binaphthyl-2,2'-(NHC(O)-3-C5H4N)2)2)2]2 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-[((PdCl2)2(μ-rac-1,1'-binaphthyl-2,2'-(NHC(O)-3-C5H4N)2)2)2]2*10.1CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  由钯（II）的介观大环自组装的手性[2]环戊烷。

  摘要：

  反式[PdX2（SMe2）2]（X = Cl或Br）与手性配体LL = 1,1'-联萘-2,2'-（NHC（= O）-3-C5H4N）2的反应[2] catenane配合物反式-[{{（PdX2）2（micro-LL）2} 2]，由反式-PdX2和LL的4个单元自组装而成。通过在组成的大环之间形成多个氢键（4 x NHClPd，2 x NHO双键C）来促进串联。如果配体LL是外消旋的，则每个大环反式[[（PdX2）2（micro-LL）2]以内消旋形式形成-[（PdX2）2（micro-R-LL）（micro-S-LL） ]，但是作为[2]邻烷的手性是串联步骤的直接结果。这是首次观察到这种形式的手性[2]环戊烷。[2]环戊烷的对映体通过次级分子间PdX键进一步以结晶形式自组装，

  DOI：

  10.1039/b413258k
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2'-bis(3-pyridylcarbonylamino)-1,1'-binaphthyl 、 trans-dichlorobis(dimethylsulfide)palladium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到trans-[((PdCl2)2(μ-R-1,1'-binaphthyl-2,2'-(NHC(O)-3-C5H4N)2)2)2]2
  参考文献：
  名称：

  由钯（II）的介观大环自组装的手性[2]环戊烷。

  摘要：

  反式[PdX2（SMe2）2]（X = Cl或Br）与手性配体LL = 1,1'-联萘-2,2'-（NHC（= O）-3-C5H4N）2的反应[2] catenane配合物反式-[{{（PdX2）2（micro-LL）2} 2]，由反式-PdX2和LL的4个单元自组装而成。通过在组成的大环之间形成多个氢键（4 x NHClPd，2 x NHO双键C）来促进串联。如果配体LL是外消旋的，则每个大环反式[[（PdX2）2（micro-LL）2]以内消旋形式形成-[（PdX2）2（micro-R-LL）（micro-S-LL） ]，但是作为[2]邻烷的手性是串联步骤的直接结果。这是首次观察到这种形式的手性[2]环戊烷。[2]环戊烷的对映体通过次级分子间PdX键进一步以结晶形式自组装，

  DOI：

  10.1039/b413258k