(1R,3aS,4R,7aR)-1,3a,4,7a-tetramethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene | 627460-75-7

• 英文名称: (1R,3aS,4R,7aR)-1,3a,4,7a-tetramethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene
• 英文别名: (1R,3aS,4R,7aR)-1,3a,4,7a-tetramethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indene
• CAS: 627460-75-7
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: YVVZVKUDOXWJDV-NDBYEHHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,4R,7aR)-1,3a,4,7a-tetramethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到(1R,3aS,4S,7aS)-1,3a,4,7a-tetramethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-5-indenone
  参考文献：
  名称：

  通过α-羰基自由基环化合成高度受阻的氢化丹酮：（-）-pinguisenol和（-）-α-pinguisene的对映体形式合成。

  摘要：

  通过（R）-（+）-蒲勒酮通过α-羰基自由基环化反应完成了Schinzer酮3的对映体合成。这项工作还构成（-）-pinguisenol和（-）-α-pinguisene的对映体形式合成。中间酮4可用于合成其他癸二烷型倍半萜烯。

  DOI：

  10.1021/jo035008g
• 作为产物：
  描述：

  2'-[(3R,3aS,7R,7aS)-3,3a,7,7a-tetramethylperhydro-4-indenylidene]-4-methyl-1-benzenesulfonohydrazide 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以69%的产率得到(1R,3aS,4R,7aR)-1,3a,4,7a-tetramethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  通过α-羰基自由基环化合成高度受阻的氢化丹酮：（-）-pinguisenol和（-）-α-pinguisene的对映体形式合成。

  摘要：

  通过（R）-（+）-蒲勒酮通过α-羰基自由基环化反应完成了Schinzer酮3的对映体合成。这项工作还构成（-）-pinguisenol和（-）-α-pinguisene的对映体形式合成。中间酮4可用于合成其他癸二烷型倍半萜烯。

  DOI：

  10.1021/jo035008g