2,2-dimethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-stannacyclopentane | 1003194-81-7

• 英文名称: 2,2-dimethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-stannacyclopentane
• CAS: 1003194-81-7
• 化学式: C₄H₁₆B₁₀Se₂Sn
• 分子量: 448.911
• InChiKey: LUOJFRLJFHJBJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-borolane 、 双(三甲基锡)乙炔 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-dimethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-stannacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  炔基硅烷对 B-halogeno-1,3,2-diselenaborolanes 的反应性与退火的 dicarba-closo-ddecaborane(12) 单元

  摘要：

  摘要 炔基硅烷的 C≡C 键与 2-halogeno-1,3,2-diselenaborolano-4,5-[1,2-dicarba-closo-ddecaborane(12)] 发生 1,2-卤化反应，与可逆的插入其中一个 B-Se 键（硒硼化）以提供七元环，最后通过消除 Me3Si-X（X = Cl、Br、I），产生相应的 B-炔基衍生物。通过NMR光谱(11B、13C、29Si和77Se NMR)监测反应。所提出的溶液状态结构也得到了单分子几何形状和 NMR 参数的 DFT 计算的支持 [B3LYP/6-311 + G(d,p) 理论水平]。

  DOI：

  10.1515/znb-2016-0098

文献信息

• Wrackmeyer, Bernd; Klimkina, Elena V.; Milius, Wolfgang, Polyhedron, 2010, vol. 29, p. 2324 - 2334
  作者：Wrackmeyer, Bernd、Klimkina, Elena V.、Milius, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——