| 55399-54-7

• CAS: 55399-54-7
• 化学式: C₂I₄O₂Os*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 996.307
• InChiKey: YNIWCFWTZIAZJS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卤素-吡啶-羰基---维宾登根：IV。Darstellung UND Eigenschaften冯反式-Dihalogeno-滨海-tripyridin-单羰基锇（II）

  摘要：

  用吡啶水溶液处理反式-[OsX 4（CO）2 ] -时，形成黄橙色有色络合物[Os * 2（py）3 CO]（* =转位配体）。通过氧化配体交换，可以制备混合的卤代化合物[Os（XY）*（py）3 CO]（X≠Y = Cl，Br，I）。corresponding-（III）的相应配合物极易还原，因此无法分离。新的稳定化合物的特征在于其电子和振动光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90109-8

文献信息

• Darstellung und spektroskopische charakterisierung von mer-trihalogeno-carbonyl-oxalato-osmaten(III)
  作者：H. Schulz、W. Preetz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)96087-x

  日期：1982.9

  Upon treatment of trans-[OsX4(CO)2]− or [OsX5(CO)]2− with oxalate in aqueous solution new complexes of the type mer-[OsX3(CO)ox]2− (X  Cl, Br, I) are formed. The IR and Ra spectra are assigned according to point group Cs. In the UV/VIS spectra, recorded at 10 K, charge transfer transitions from ligand levels, splitted by spin-orbit coupling, (π + σ)t1u(X) and πt2u(X) to t2g(Os3+) are observed. Two

  处理后的反式- [OSX 4（CO）2 ] -或[OSX 5（CO）] 2-草酸中的类型的水溶液新络合物聚体- [OSX 3（CO）牛] -2- （X氯，Br，I）形成。IR和Ra光谱是根据点组C s分配的。在UV / VIS光谱，记录在10 K，从配位体的水平，通过自旋-轨道耦合，（π+σ）分裂电荷转移过渡吨1 Ù（X）和π吨2 Ù（X），以吨2克（操作系统3+）。NIR区域中具有振动精细结构的两个弱带被指定为the（III）地内的内部构型跃迁。通过在电子拉曼光谱中观察到的相同频率的波段来确认分配。
• Preparation and isomerization of dicarbonyldihalogeno[o-phenylenebis-(dimethylarsine)]osmium complexes
  作者：Frank Bottomley、Ivan J. B. Lin、Masao Mukaida、Judy L. Patterson

  DOI：10.1039/dt9800000487

  日期：——

  The preparation of the series of osmium(II) complexes [Os(pdma)X2(CO)2][X = Cl, Br, or I; pdma =o-phenylenebis(dimethylarsine)] starting from [OsX6]2– is reported, together with their physical and chemical properties. For X = I all three theoretically possible geometrical isomers of the octahedral complex [these being with trans-CO and cis-l ligands, (I); with trans-l and cis-CO ligands, (II); and

  一系列the（II）配合物[Os（pdma）X 2（CO）2 ] [X = Cl，Br或I的制备；据报道从[OsX 6 ] 2–开始的pdma =邻亚苯基双（二甲基ar ）] 。对于X = I，八面体络合物的所有三个理论上可能的几何异构体[它们都带有反式-CO和顺式-1配体，（I）；具有反式-1和顺式-CO配体，（II）；并带有顺式-CO和顺式-l配体（III）]，并进行相互转化（I）→（II）（在2-甲氧基乙醇中于104°C为溶剂），（I）→（III）（在硝基苯中在104°C中）和（II）→（III）（在乙二醇中，在165℃下）证明。异构体的热力学稳定性为（I）＜（II）＜（III）。基于在各种温度，各种溶剂和添加的配体存在下的相互转化研究，建议[Os（pdma）l 2-（CO）2 ]的转化（I）→（II）在2-甲氧基乙醇中的反应是通过菱形扭曲机理发生的，而硝基苯中的（I）→（III）的