1-((3-(dimesitylphosphaneyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)bis(perfluorophenyl)-l4-boraneyl)pyridin-1-ium | 1599475-60-1

• 英文名称: 1-((3-(dimesitylphosphaneyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)bis(perfluorophenyl)-l4-boraneyl)pyridin-1-ium
• CAS: 1599475-60-1
• 化学式: C₄₂H₃₇BF₁₀NP
• 分子量: 787.531
• InChiKey: PQMWZNRJFRRUPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 8,8-dimesityl-1,1,3,3-tetrakis(perfluorophenyl)decahydro-1l4,2l3-4,7-methanobenzo[c][1,2]oxaborireno[3,1-f][1,5,2]oxaphosphaborinin-8-ium-3-uide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以75%的产率得到1-((3-(dimesitylphosphaneyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)bis(perfluorophenyl)-l4-boraneyl)pyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  沮丧的路易斯对模板的甲硼烷形成

  摘要：

  硼烷- [R 2 BH与一氧化碳反应通过形成相应的甲硼烷羰基化合物- [R 2 BH（CO）。典型实例是衍生自Piers borane的（C 6 F 5）2 BH（CO）HB（C 6 F 5）2。随后的CO-硼氢化反应不会发生，因为甲硼烷的形成通常是吸热的。然而，“η 2 -formylborane”是由CO-硼氢化与墩硼烷在邻位膦/硼烷受挫路易斯对（FLP）模板形成。随后用吡啶处理可从FLP骨架中释放完整的甲酰基硼烷和（吡啶）（C 6 F 5）2乙然后CHO分离为稳定的化合物。该产物经历羰基化合物的典型反应，例如维蒂希烯化。

  DOI：

  10.1002/anie.201307551