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1,1',2-tris(diphenylphosphino)-3'-triphenylmethyl-4-tert-butylferrocene
1,1',2-tris(diphenylphosphino)-3'-triphenylmethyl-4-tert-butylferrocene | 1159850-48-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1',2-tris(diphenylphosphino)-3'-triphenylmethyl-4-tert-butylferrocene
英文别名
1,2-bis(diphenylphosphanyl)-1'-(diphenylphosphanyl)-3'-(triphenylmethyl)-4-tert-butyl ferrocene
CAS
1159850-48-2
化学式
C
69
H
59
FeP
3
mdl
——
分子量
1037.0
InChiKey
CFVMNUIZAYDIIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
di-mu-chloro[bis(1-phenylprop-2-en-1-yl)]dipalladium 、
1,1',2-tris(diphenylphosphino)-3'-triphenylmethyl-4-tert-butylferrocene
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 生成
[PdCl(η3-allyl)(1,1',2-tris(diphenylphosphino)-3'-triphenylmethyl-4-tert-butylferrocene)]
参考文献:
名称:
环戊二烯基环取代对茂金属骨架的构象控制:“穿越空间”核自旋-自旋耦合证明了聚膦配体中的新概念。通过直接C–H活化在杂芳烃化中的应用
摘要:
本研究涉及二茂铁基聚膦配体中茂金属主链的构象控制及其在高局部钯催化的直接CH活化下的杂芳基芳基化反应中的性能。合成了新的取代的环戊二烯基环,该环允许组装原始的三和二膦烷。庞大的环戊二烯基锂盐二苯基膦基-3-(三苯基)甲基环戊二烯基锂(4)和1,2-双(二苯基膦基)-4-(三苯基)甲基环戊二烯基锂(5))以极高的收率制备。进行这些新的受阻环戊二烯基盐(Cp)与其他Cp片段的组装,以制备具有受控构象的二茂铁基配体。1,1-构象的比较',2-三(二苯基膦基)-3',4 -二-叔-butylferrocene(3)和1,1',2-三(二苯基膦基)-3' - (三苯基)甲基-4-叔丁基二茂铁(6)使我们能够首次确定在没有ansa桥的情况下有效控制二茂铁骨架上膦基取代基的取向的条件。通过溶液中的多核NMR和固态X射线衍射对这些金属配体进行表征,重点研究了未键合的J PP自旋-自旋耦合。这些异常的偶联对
DOI:
10.1021/om8012162
作为产物:
描述:
diphenylphosphino-3-triphenylmethylcyclopentadienyllithium 、 iron(II) chloride 、
1,2-bis(diphenylphosphino)-4-tert-butylcyclopentadienyl lithium
以
甲苯
为溶剂, 以55%的产率得到1,1',2-tris(diphenylphosphino)-3'-triphenylmethyl-4-tert-butylferrocene
参考文献:
名称:
环戊二烯基环取代对茂金属骨架的构象控制:“穿越空间”核自旋-自旋耦合证明了聚膦配体中的新概念。通过直接C–H活化在杂芳烃化中的应用
摘要:
本研究涉及二茂铁基聚膦配体中茂金属主链的构象控制及其在高局部钯催化的直接CH活化下的杂芳基芳基化反应中的性能。合成了新的取代的环戊二烯基环,该环允许组装原始的三和二膦烷。庞大的环戊二烯基锂盐二苯基膦基-3-(三苯基)甲基环戊二烯基锂(4)和1,2-双(二苯基膦基)-4-(三苯基)甲基环戊二烯基锂(5))以极高的收率制备。进行这些新的受阻环戊二烯基盐(Cp)与其他Cp片段的组装,以制备具有受控构象的二茂铁基配体。1,1-构象的比较',2-三(二苯基膦基)-3',4 -二-叔-butylferrocene(3)和1,1',2-三(二苯基膦基)-3' - (三苯基)甲基-4-叔丁基二茂铁(6)使我们能够首次确定在没有ansa桥的情况下有效控制二茂铁骨架上膦基取代基的取向的条件。通过溶液中的多核NMR和固态X射线衍射对这些金属配体进行表征,重点研究了未键合的J PP自旋-自旋耦合。这些异常的偶联对
DOI:
10.1021/om8012162
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