| 95891-19-3

• CAS: 95891-19-3
• 化学式: C₆₄H₉₂Cl₂N₄Pt₂
• 分子量: 1378.53
• InChiKey: FCKDFNOCLRXQTI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 四氯化碳 为溶剂， 生成 cis-PtCl2(CN-C6H2-2,4-t-Bu2-6-Me)2
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yasuhiro; Takahashi, Katsuo; Matsuda, Kiyoshi, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 1833 - 1838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-PtCl2(CN-C6H2-2,4-t-Bu2-6-Me)2 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ELECTROCHEMICAL PREPARATION OF ISOCYANIDE COMPLEXES OF LOW-VALENT PLATINUM CONTAINING A METAL–METAL BOND

  摘要：

  在 CH3CN 中，在汞池电极上对顺式氯化铂（RNC）2（3a：R = 2,4-t-Bu2-6-MeC6H2；3b：R = 2,4,6-t-Bu3C6H2；3c：R = 2,6-Me2C6H3）进行了恒电位还原。3a 和 3b 的单电子还原（96.5 kC/mol）得到 [PtCl(RNC)2]2（4a 和 4b）。4a 的 X 射线分析表明，由 Pt-Pt 键连接的两个 PtCl(RNC)2 平面是垂直的。3a 和 3b 的双电子还原（2×96.5 kC/mol）分别得到 Hg[Pt3(RNC)6]2 和 Pt3(RNC)6。电解 3c 只得到 Hg[Pt3(2,6-MeC6H3NC)6]2。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.201

文献信息

• Electrode reaction mechanisms of platinum isocyanide complexes in acetonitrile solutions
  作者：Katsuo Takahashi、Yasuhiro Yamamoto、Kiyoshi Matsuda、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1016/0013-4686(88)80217-2

  日期：1988.11

  Electrochemical reaction properties of platinum(II) aryl isocyanide complexes were investigated to determine preparative conditions of electroreduction and to analyse formation mechanisms of low-valent di- and tri-platinum complexes. Polarographic and chronoamperometric measurements were carried out for the analysis of reaction properties of Pt-complexes, PtCl2L2 and Pt2Cl2L4 (L means 2,4-t-Bu2-6-MeC6H2NC

  研究了铂（II）芳基异氰化物配合物的电化学反应特性，以确定电还原的制备条件并分析了低价二铂和三铂配合物的形成机理。进行极谱法和计时电流法测量以分析PT络合物，PTCl 2 L 2和PT 2 Cl 2 L 4（L表示2,4- t -Bu 2 -6-MeC 6 H 2 NC，2 ，6-Me 2 C 6 H 3 NC和2,4,6- t -Bu 3 C 6 H 2NC）。PT的主要还原波（II）上-complexes直流极谱是有关3PTCl的电极反应2大号2 + 6e中- →铂3大号6 +氯-和形成的PT 2氯2大号4歧化是由于PT 3 Cl 6和PTCl 2 L 2之间的反应。根据极谱图和计时电流图，表明汞电极上PT（0）的强烈吸附，这与HgPT混合簇Hg [PT 3 Lb 6 ]的形成有关。2。