N-(ferrocenylmethyl)-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-5,6-dimethylbenzimidazolium iodide | 1207738-96-2

• 英文名称: N-(ferrocenylmethyl)-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-5,6-dimethylbenzimidazolium iodide
• CAS: 1207738-96-2
• 化学式: C₃₀H₃₃FeN₂*I
• 分子量: 604.357
• InChiKey: PZSYUXCRTJOHOF-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 N-(ferrocenylmethyl)-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-5,6-dimethylbenzimidazolium iodide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[N-(ferrocenylmethyl)-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-5,6-dimethylbenzimidazol-2-ylidene](cyclootadiene)rhodium(I) iodide
  参考文献：
  名称：

  新型二茂铁基苯并咪唑-2-亚基配体的铑(I)配合物：螯合效应对酮氢化硅烷化催化的重要性

  摘要：

  N-[(1-Phosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-5,6-di-X-苯并咪唑鎓四氟硼酸盐（X = H, 5a 和Me, 5b)，新膦-苯并咪唑-2-亚基双功能配体的前体，以及相关的二茂铁基 5,6-二-X-苯并咪唑-2-亚基碘化物盐（X = H, 6a 和 Me, 6b），首次制备了单齿苯并咪唑-2-亚基配体。阳离子铑(I)配合物7a和7b以及中性铑(I)配合物8a和8b已经以良好的产率获得并且已经被充分表征。阳离子铑(I)配合物10a和10b由8a和8b制备，用于与配合物7比较，但未分离。所有配合物对苯乙酮衍生物的催化氢化硅烷化均表现出良好的活性。活性远大于相关的咪唑-2-亚基系统，阳离子配合物比中性配合物活性高；对于更易溶解的复合物 7b，观察到最高的活性。事实证明，双齿配体的使用对于获得所需醇的良好选择性至关重要。（©

  DOI：

  10.1002/ejic.200801163
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethyl-1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 N,N,N-(ferrocenylmethyl)trimethylammonium iodide 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到N-(ferrocenylmethyl)-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-5,6-dimethylbenzimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  新型二茂铁基苯并咪唑-2-亚基配体的铑(I)配合物：螯合效应对酮氢化硅烷化催化的重要性

  摘要：

  N-[(1-Phosphanylferrocen-1'-yl)methyl]-N'-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-5,6-di-X-苯并咪唑鎓四氟硼酸盐（X = H, 5a 和Me, 5b)，新膦-苯并咪唑-2-亚基双功能配体的前体，以及相关的二茂铁基 5,6-二-X-苯并咪唑-2-亚基碘化物盐（X = H, 6a 和 Me, 6b），首次制备了单齿苯并咪唑-2-亚基配体。阳离子铑(I)配合物7a和7b以及中性铑(I)配合物8a和8b已经以良好的产率获得并且已经被充分表征。阳离子铑(I)配合物10a和10b由8a和8b制备，用于与配合物7比较，但未分离。所有配合物对苯乙酮衍生物的催化氢化硅烷化均表现出良好的活性。活性远大于相关的咪唑-2-亚基系统，阳离子配合物比中性配合物活性高；对于更易溶解的复合物 7b，观察到最高的活性。事实证明，双齿配体的使用对于获得所需醇的良好选择性至关重要。（©

  DOI：

  10.1002/ejic.200801163