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iPr2NC(CyN)2Al(Cl)(Me) | 1239598-46-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
iPr2NC(CyN)2Al(Cl)(Me)
英文别名
[CyNC(N(i-Pr)2)NCy]AlMeCl
iPr2NC(CyN)2Al(Cl)(Me)化学式
CAS
1239598-46-9
化学式
C20H39AlClN3
mdl
——
分子量
383.984
InChiKey
YHDZXHOHCHLVKJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iPr2NC(CyN)2Al(Cl)(Me) 、 Na[Cp*Fe(CO)2] 以 乙醚 为溶剂, 以46%的产率得到Cp*Fe(CO)2[(Me)Al{(NCy)2CNIPr2}]
    参考文献:
    名称:
    用于合成M–Al和M–H–Al键的盐复分解†
    摘要:
    盐复分解已被用于M–Al键的合成中,并通过铝上各种N-供体的螯合取代基得以稳定,并且包括具有辅助胍基构架的此类系统的第一个实例。重要的是,这种合成方法可以通过使用含氢化物的过渡金属亲核试剂扩展到σ-丙氨酸配合物的合成。通过此路线合成的Cp'Mn(CO)2- [H(Cl)Al {(N i Pr)2 CPh}]具有阿兰 配体比其他配体更“侧对”结合 阿兰 尽管DFT计算暗示了与Mn–H–Al角变化相关的势能表面是非常柔软的,但它是复杂的。
    DOI:
    10.1039/c2dt31974h
  • 作为产物:
    描述:
    甲基二氯化铝N,N'-二环己基碳二亚胺lithium diisopropyl amide 以 diethyl ether 、 hexane 为溶剂, 以25%的产率得到iPr2NC(CyN)2Al(Cl)(Me)
    参考文献:
    名称:
    胍盐酸酯和单阴离子OCO-Pincer配体负载的烷基铝/酰胺铝配合物的合成,表征和反应活性
    摘要:
    描述了由胍盐和单阴离子OCO-钳夹配体支撑的烷基/酰胺Al混合烷基复合物的合成和表征。原位生成经由碳化二亚胺和锂-酰胺试剂反应锂胍基的试剂,接着用相应的阿尔梅反应的X氯-3- X试剂,导致化合物的形成1 - 3。与锂试剂芳酰胺随后的反应提供了进入混合的烷基/酰胺和双酰胺-取代的配合物4 - 6,将其通过多核NMR光谱和元素分析。化合物5a的单晶X射线衍射6a和6a证实了这些配合物的单体性质,并揭示了烷基/酰胺官能团对胍盐配体键合的影响。相似的合成方法导致分离出OCO-钳子支撑的Al二烷基铝复合物,该复合物也得到了充分表征。与胍盐化合物相反,配合物8显示出对2,2-二苯基五-4-en-1-胺的分子内氢化胺化的活性。
    DOI:
    10.1021/om100278b
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